РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 22 февраля 2023 г. № 1

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ПРОВЕРА, таблетки 500 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) FL1371,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 22 февраля 2023 г. № 2

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ОТОДЕКСА, капли ушные во флаконах 10,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010822,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения ООО «Фармтехнология»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 17 марта 2023 г. № 3

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ПРОВЕРА, таблетки 500 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) FL1370,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 29 ноября 2023 г. № 4

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «МЕЛБЕК, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл в ампулах в упаковке № 3»,
номер серии (партии) CMA0003C,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Idol Ilac Dolum Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 22 декабря 2023 г. № 5

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД, раствор для инфузий 10 мг/мл в бутылках 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 050423,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич