Звяртаем Вашу ўвагу, што ў адпаведнасці з Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лiстапада 2016 г. № 73 «Аб парадку атэстацыі ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў» і пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 18 лістапада 2020 г. № 103 «Аб парадку атэстацыі, фарміравання і вядзення рэестраў ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў, фармацэўтычных інспектараў» Міністэрства аховы здароўя зацвердзіў загад ад 2021/05/27 № 612 «Аб атэстацыйнай камісіі па атэстацыі ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў» Рэспублікі Беларусь.

Нагадаем, што са студзеня 2016 года пачаў функцыянаваць адзіны рынак лекаў і медыцынскіх вырабаў краін Еўразійскай эканамічнай саюза (ЕАЭС). Гарманізацыя рэгулявання ў сферы лекавых сродкаў дазволіць скараціць існуючыя адміністрацыйныя бар'еры ў гандлі.

Загад і становішча да загаду ад 2021/05/27 № 612 размешчаны ў раздзеле «Лекавая палітыка».

Прэс-служба Міністэрства аховы здароўя