Горячая линия
Министерство здравоохранения:
(017) 222-70-80Минск:
(017) 285-00-10Брестская область:
(0162) 58-09-93Витебская область:
(0212) 22-45-38Гомельская область:
(0232) 50-32-04Гродненская область:
(0152) 72-13-45Минская область:
(017) 517-20-25Могилевская область:
(0222) 32 23 42О процедуре аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
В соответствии с Решением Совета ЕЭК вводится аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 «О порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» и постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 г. № 103 «О порядке аттестации, формирования и ведения реестров уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, фармацевтических инспекторов» Минздрав утвердил приказ от 27.05.2021 № 612 «Об аттестационной комиссии по аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» Республики Беларусь.
Напомним, что с января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарств и медицинских изделий стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Гармонизация регулирования в сфере лекарственных средств позволит сократить существующие административные барьеры в торговле.
Приказ и положение к приказу от 27.05.2021 № 612 размещены в разделе «Лекарственная политика».
Пресс-служба Министерства здравоохранения
Другие новости
Единый день профилактики гриппа и ОРЗ
Административные ресурсы