ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(017) 222-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(017) 285-00-10

Брестская область:

(0162) 58-09-93

Витебская область:

(0212) 22-45-38

Гомельская область:

(0232) 50-32-04

Гродненская область:

(0152) 72-13-45

Минская область:

(017) 517-20-25

Могилевская область:

(0222) 32 23 42

О процедуре аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств

В соответствии с Решением Совета ЕЭК вводится аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств

Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 «О порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» и постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 г. № 103 «О порядке аттестации, формирования и ведения реестров уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, фармацевтических инспекторов» Минздрав утвердил приказ от 27.05.2021 № 612 «Об аттестационной комиссии по аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» Республики Беларусь.

Напомним, что с января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарств и медицинских изделий стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Гармонизация регулирования в сфере лекарственных средств позволит сократить существующие административные барьеры в торговле.

Приказ и положение к приказу от 27.05.2021 № 612 размещены в разделе «Лекарственная политика».

Пресс-служба Министерства здравоохранения

28.05.2021
4291
Возврат к списку

Другие новости

Полезные ресурсы

Административные ресурсы