ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(017) 222-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(017) 285-00-10

Брестская область:

(0162) 58-09-93

Витебская область:

(0212) 22-45-38

Гомельская область:

(0232) 50-32-04

Гродненская область:

(0152) 72-13-45

Минская область:

(017) 517-20-25

Могилевская область:

(0222) 32 23 42

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 октября 2018 года № 48

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» от 02.10.2018 № 28-27/6451 об изъятии из обращения лекарственного средства ЦЕФУРОКСИМ порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75г во флаконах в упаковке №10 в связи с возможным несоответствием показателя качества «Цветность» установленным требованиям:

лекарственное средство ЦЕФУРОКСИМ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 0,75г во флаконах в упаковке №10
номер серии (партии) 5031017, 5041017, 5051017
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 октября 2018 года № 49


На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» от 02.10.2018 № 28-27/6451 об изъятии из обращения лекарственного средства ЦЕФУРОКСИМ порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5г во флаконах в упаковке №1 в связи с возможным несоответствием показателя качества «Цветность» установленным требованиям:

лекарственное средство ЦЕФУРОКСИМ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 1,5г во флаконах в упаковке №1
номер серии (партии) 5021017
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 октября 2018 года № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.10.2018 № 09-15/10732, протокола испытаний лекарственного средства от 03.10.2018 № 8938, выданного областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 1000мг во флаконах в упаковке №20
номер серии (партии) 1691016
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 октября 2018 года № 51

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.10.2018 № 09-15/10845, протокола испытаний лекарственного средства от 08.10.2018 № 1038 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МУКОДЕЛИТ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке 200мг в пеналах в упаковке №10х2
номер серии (партии) 050918
наименование производителя НП ЗАО «МАЛКУТ»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
НП ЗАО «МАЛКУТ».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 11 октября 2018 года    № 52

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.10.2018 № 09-15/10909, протокола испытаний лекарственного средства от 10.10.2018 № 8188, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство ДИСТРЕПТАЗА
в лекарственной форме суппозитории ректальные
дозировке 15000МЕ+1250МЕ в блистерах в упаковке №6х1
номер серии (партии) 06318
наименование производителя «BIOMED-LUBLIN» Wytwornia Surowic i Szczepionek Spolka Akcyjna
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ОДО «Доминантафарм»;
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра    В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 11  октября  2018 года    № 53


    На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.10.2018 № 09-15/10909, протокола испытаний лекарственного средства от 10.10.2018 № 8189, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИСТРЕПТАЗА
в лекарственной форме суппозитории ректальные
дозировке 15000МЕ+1250МЕ в блистерах в упаковке №6х1
номер серии (партии) 06518
наименование производителя «BIOMED-LUBLIN» Wytwornia Surowic i Szczepionek Spolka Akcyjna
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ТЧУП «Капсифарм»;
ООО «Комфарм».
 

Заместитель Министра   В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 11  октября  2018 года    №54 


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.10.2018 № 09-15/10909, протокола испытаний лекарственного средства от 10.10.2018 № 8186, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИСТРЕПТАЗА
в лекарственной форме суппозитории ректальные
дозировке 15000МЕ+1250МЕ в блистерах в упаковке №6х1
номер серии (партии) 06418
наименование производителя «BIOMED-LUBLIN» Wytwornia Surowic i Szczepionek Spolka Akcyjna
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «ВитФармМаркет»;
ООО «Комфарм»;
ЗАО «Унифарм».
   

Заместитель Министра  В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  16 октября  2018 года    №55

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 12.10.2018 № 09-15/11050, протокола испытаний лекарственного средства от 12.10.2018 № 1063 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АЦИКЛОВИР-БЕЛМЕД
в лекарственной форме таблетки  
дозировке 400мг в контурной ячейковой упаковке №10х2
номер серии (партии) 010518
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  29 октября 2018 года    № 56

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2018 № 09-15/11635, протокола испытаний лекарственного средства от 25.10.2018 № 8526, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛИНКАС БАЛЬЗАМ 
в лекарственной форме мазь  в тубах
дозировке 25г в упаковке №1
номер серии (партии) 01
наименование производителя Herbion Pakistan Private Limited,
наименование страны-производителя Пакистан
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»;
ООО «Комфарм»;
ЗАО «Унифарм»;
ТЧУП «Капсифарм».
 

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  29 октября 2018 года    № 57

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2018 № 09-15/11636, протокола испытаний лекарственного средства от 25.10.2018 № 8527, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ИНСТИ
в лекарственной форме гранулы с ароматом лимона  в саше дозировке 5,6г в упаковке №5
номер серии (партии) 2318 028
наименование производителя Herbion Pakistan Private Limited
наименование страны-производителя Пакистан
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»;
ЗАО «Унифарм». 

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 октября 2018 года    № 58

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2018 № 09-15/11634, протокола испытаний лекарственного средства от 26.10.2018 № 11394, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛИНКАС
в лекарственной форме сироп  во флаконах
дозировке 120мл в упаковке №1
номер серии (партии) 2617 063
наименование производителя Herbion Pakistan Private Limited
наименование страны-производителя Пакистан
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ТЧУП «Капсифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 ноября 2018 года № 59

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20.11.2018 № 09-15/12520, протокола испытаний лекарственного средства от 19.11.2018 № 7857, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛИНДАБИОКС
в лекарственной форме суппозитории вагинальные
дозировке 100мг в контурной ячейковой упаковке №3х1
номер серии (партии) 119
наименование производителя Farmaprim SRL
наименование страны-производителя Республика Молдова
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
ИУ ТПП «Белинвестфарма»;
ООО «Доктор Время»;
ОДО «Доминантафарм»;
ООО «Искамед»;
ООО ПКФ «Ясса».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 ноября 2018 года № 60

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.11.2018 № 09-15/12683, протокола испытаний лекарственного средства от 22.11.2018 № 6737, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АНТИГРИППИН
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке в стрипах в упаковке № 6х5
номер серии (партии) 020318/01311017
наименование производителя Natur Produkt Pharma Sp.z.o.o, Польша упаковано Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 ноября 2018 года № 61

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.11.2018 № 09-15/12726, протокола испытаний лекарственного средства от 23.11.2018 № 8028, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ФЛУИМУЦИЛ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке 600мг в блистерах в упаковке №2х5
номер серии (партии) 360809
наименование производителя Zambon Switzerland Ltd.
наименование страны-производителя Швейцария
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 ноября 2018 года № 62

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.11.2018 г. № 09-15/12961, протокола испытаний лекарственного средства от 30.11.2018 г. № 10611, выданного областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
в лекарственной форме раствор спиртовой для наружного применения
дозировке 10 мг/мл во флаконах 30мл
номер серии (партии) 170818
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 декабря 2018 года № 63

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства РУП «Белмедпрепараты» от 13.12.2018 г. № 4-47/353, об изъятии из обращения лекарственного средства Бриллиантовый зеленый раствор спиртовой для наружного применения 10мг/мл во флаконах 30 мл в связи с возможным несоответствием показателя качества «Упаковка» установленным требованиям:

лекарственное средство БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
в лекарственной форме раствор спиртовой для наружного применения
дозировке 10мг/мл во флаконах 30мл
номер серии (партии) 351018
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Полезные ресурсы

Административные ресурсы