ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(017) 222-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(017) 285-00-10

Брестская область:

(0162) 58-09-93

Витебская область:

(0212) 22-45-38

Гомельская область:

(0232) 50-32-04

Гродненская область:

(0152) 72-13-45

Минская область:

(017) 517-20-25

Могилевская область:

(0222) 32 23 42

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 декабря 2018 года № 64 


На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства РУП «Белмедпрепараты» от 13.12.2018 г. № 4-47/353, об изъятии из обращения лекарственного средства Бриллиантовый зеленый раствор спиртовой для наружного применения 10мг/мл во флаконах 50 мл в связи с возможным несоответствием показателя качества «Упаковка» установленным требованиям:

лекарственное средство БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
в лекарственной форме раствор спиртовой для наружного применения
дозировке 10мг/мл во флаконах 50мл
номер серии (партии) 240818
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 декабря 2018 года № 65


На основании письменного сообщения компании Woerwag Pharma GmbH & Co.KG, Германия – владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства ТИОГАММА ТУРБО раствор для инфузий 12мг/мл во флаконах 50мл в упаковке №5 от 14.12.2018 № 93 об отзыве из обращения лекарственного средства в связи с нарушением герметичности флаконов:

лекарственное средство ТИОГАММА ТУРБО
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 12мг/мл во флаконах 50мл в упаковке № 5
номер серии (партии) 18F108
наименование производителя Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
все поставщики в Республику Беларусь. 

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 декабря 2018 года № 66

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.12.2018 г. № 09-15/13818, протоколов испытаний лекарственного средства от 19.12.2018 г. № 9969 и № 9970, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство СУЛЬФАЦИЛ-БЕЛМЕД
в лекарственной форме раствор (капли глазные)
дозировке 200мг/мл в тюбик-капельницах по 1,5 мл в упаковке № 2
номер серии (партии) 621216 и 631216
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 декабря 2018 года № 67

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20.12.2018 г. № 09-15/13916, протокола испытаний лекарственного средства от 20.12.2018 г. № 1388 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство ЛИЗИНАТ 

в лекарственной форме раствор для внутривенного введения дозировке 1мг/мл во флаконах 5мл в упаковке № 10
номер серии (партии) 011118
наименование производителя Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО «Фармлэнд»)
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 декабря 2018 года № 68 


На основании письменного сообщения контрольно-аналитической лаборатории РУП «Белфармация» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.12.2018 г. № 17/183, протоколов испытаний лекарственного средства от 26.12.2018 г. № 10197 и № 10199, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Белфармация», при проведении контроля качества:
лекарственное средство: Норадреналин

в лекарственной форме: концентрат для внутривенного введения дозировке: ампулы 2 мг/мл в ампулах 4 мл в упаковке № 5х2
номер серии (партии): 050617 , 060617
наименование производителя: Совместное открытое акционерное общество «Ферейн» (СОАО «Ферейн»)
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: СОАО «Ферейн»

Заместитель Министра В.Д.Шило

Полезные ресурсы

Административные ресурсы