ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(017) 222-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(017) 285-00-10

Брестская область:

(0162) 58-09-93

Витебская область:

(0212) 22-45-38

Гомельская область:

(0232) 50-32-04

Гродненская область:

(0152) 72-13-45

Минская область:

(017) 517-20-25

Могилевская область:

(0222) 32 23 42

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 мая 2019 года № 20

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» от 29.05.2019 № 988 об изъятии из обращения лекарственного средства ГЕПАМЕД порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 3г в пакетах в упаковке №10 в связи с выявленным несоответствием маркировки вторичной упаковки фармакопейной статье производителя:

лекарственное средство ГЕПАМЕД
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутреннего применения дозировке 3г в пакетах в упаковке №10
номер серии (партии) 010219, 020219, 030219
наименование производителя Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт». 

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 мая 2019 года № 21

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.05.2019 г. № 9-15/6168, протокола испытаний лекарственного средства от 31.05.2019 г. № 500, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ДИАВИТОЛ
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке в ампулах 5 мл в упаковке № 5х2
номер серии (партии) 030119
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 июня 2019 года № 22

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.06.2019 № 9-15/6373, протокола испытаний лекарственного средства от 06.06.2019 № 516, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества (график отбора):

лекарственное средство КОРИАНДРА ПЛОДЫ
в лекарственной форме цельное сырье
дозировке 100г в пачке
номер серии (партии) 010916
наименование производителя ООО «Калина»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Калина».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 июля 2019 года № 23

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.07.2019 № 9-15/7454, протокола испытаний лекарственного средства от 08.07.2019 № 5594, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛОМЕТРИЛ
в лекарственной форме пессарии
дозировке в контурной ячейковой упаковке № 7
номер серии (партии) 023
наименование производителя Farmaprim SRL
наименование страны-производителя Республика Молдова
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16 июля 2019 года № 24

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.07.2019 № 9-15/7898, протоколов испытаний лекарственного средства от 15.07.2019 №№ 5753, 5755, 5757, 5758, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества находящееся в обращении

лекарственное средство КАРБАМАЗЕПИН ФАРМЛЭНД
в лекарственной форме таблетки
дозировке 200 мг в контурной ячейковой упаковке №10х5
номер серии (партии) 181218, 201218, 010319, 020319
наименование производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 июля 2019 года № 25

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.07.2019 № 9-15/8288, протокола испытаний лекарственного средства от 25.07.2019 № 3764, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЕТИЛЕПТ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке 200мг в блистерах в упаковке №10х6
номер серии (партии) 5437А0419
наименование производителя EGIS Pharmaceuticals PLC
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»;
Брестское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
ООО «Комфарм»;
ИУП «Белинвестфарма»;
ООО «Доминантафарм»;
СЗАО «Медвакс»;
ООО «Грандфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июля 2019 года № 26

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.07.2019 № 9-15/7898, протокола испытаний лекарственного средства от 30.07.2019 № 6227, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества находящегося в обращении:

лекарственное средство КАРБАМАЗЕПИН ФАРМЛЭНД
в лекарственной форме таблетки
дозировке 200мг в контурной ячейковой упаковке №10х5
номер серии (партии) 050319
наименование производителя СП ООО Фармлэнд
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО Фармлэнд.

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 июля 2019 года № 27

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.07.2019 № 9-15/8479, протокола испытаний лекарственного средства от 30.07.2019 № 7100, выданного областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛИТОЦЕЛЛ
в лекарственной форме капсулы
дозировке в банках №30 в упаковке №1
номер серии (партии) 010519
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ 
об изъятии из обращения лекарственного средства 
от 12 августа 2019 года № 28

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 12.08.2019 № 9-15/8919, протокола испытаний лекарственного средства от 12.08.2019 № 4783, выданного областной контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении контроля качества находящихся в обращении: 

лекарственное средство ПАРАЦЕТАМОЛ-НИКА
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 10 мг/мл в бутылках полиэтиленовых "Bottlepack" 100 мл в упаковке № 28
номер серии (партии) 051218
наименование производителя ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов" / ООО "Ника Фармацевтика"  
наименование страны-производителя Республика Беларусь 
подлежит изъятию из обращения поставщиком: 
ООО "Ника Фармацевтика" 

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ 
об изъятии из обращения лекарственного средства 
от 26 августа 2019 года № 29

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.08.2019 № 9-15/9334, протокола испытаний лекарственного средства от 23.08.2019 № 4291, выданного областной контрольно-аналитической лабораторией РУП "Минская Фармация", при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство ЭТОДИН SR
в лекарственной форме таблетки с модифицированным высвобождением
дозировке 600 мг в блистерах № 14х2
номер серии (партии) XUK0017A
наименование производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
наименование страны-производителя Турция
подлежит изъятию из обращения поставщиком: 
РУП "Минская Фармация"

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 сентября 2019 года № 30

На основании письменного сообщения ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» от 03.09.2019 № 28-27/5307 об изъятии из обращения лекарственного средства КЕТОРОЛАК таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг в контурной ячейковой упаковке №10х2 в связи с выявлением несоответствия по разделу «Упаковка»:

лекарственное средство КЕТОРОЛАК
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой
дозировке 10мг в контурной ячейковой упаковке №10х2
номер серии (партии) 4210319
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 сентября 2019 года № 31

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.09.2019 № 9-15/9646, протокола испытаний лекарственного средства от 04.09.2019 № 7185, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества находящегося в обращении:

лекарственное средство ЭМОКСИФАРМ
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 7,5 мг/мл в полимерных контейнерах 100 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) 010118
наименование производителя СП ООО «Фармлэнд»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра В.Д. Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 сентября 2019 года № 32

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.09.2019 № 9-15/10084, протокола испытаний лекарственного средства от 16.09.2019 № 936, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества, находящегося в обращении:

лекарственное средство КЛОПИДОГРЕЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 010119
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д. Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 сентября 2019 года № 33

На основании решения Главного фармацевтического инспектората Республики Польша № 41/WC/19 об изъятии из обращения лекарственного средства, при проведении контроля качества, находящегося в обращении:

лекарственное средство ТИОГАММА
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке 600 мг , 60 таблеток
номер серии (партии) 15Е138, срок годности 04.2020
наименование производителя Woerwag Pharma GmbH & Co.KG
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком.

Заместитель Министра В.Д. Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 сентября 2019 года № 34

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20.09.2019 № 9-15/10330, протокола испытаний лекарственного средства от 20.09.2019 № 4639, выданного Контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЭНКОРАТ
в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
дозировке 200 мг в блистерах в упаковке № 10х10
номер серии (партии) SKU0289
наименование производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация».

Заместитель Министра В.Д. Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 сентября 2019 года № 35

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.09.2019 № 9-15/10653, протокола испытаний лекарственного средства от 30.09.2019 № 7824, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества находящегося в обращении:

лекарственное средство ЭМОКСИФАРМ
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 10 мг/мл в полимерных контейнерах 100 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) 030319
наименование производителя СП ООО «Фармлэнд»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 21 октября 2019 года № 36

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 18.10.2019 № 9-15/11559, протокола испытаний лекарственного средства от 18.10.2019 № 10052, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИАКАРБ
в лекарственной форме таблетки
дозировке 250 мг в блистерах в упаковке № 10х3
номер серии (партии) 20519
наименование производителя Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «Грандфарм»;
ООО «Витфарммаркет»;
ОДО «Доминантафарм»;
ООО «Фармико».

Первый заместитель Министра Д.Л. Пиневич

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 октября 2019 года № 37

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 22.10.2019 № 9-15/11653, протокола испытаний лекарственного средства от 22.10.2019 № 1118, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества, находящегося в обращении:

лекарственное средство ЦЕФТРИАКСОН
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для инъекций
дозировке 1г во флаконах в упаковке № 1
номер серии (партии) 51990519
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Первый заместитель Министра Д.Л. Пиневич

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 октября 2019 г. № 38

На основании письма представительства АО «Polpharma» Республики Беларусь от 23.10.2019 № 143 об изъятии из обращения лекарственного средства Ранигаст 75 в связи с обнаружением примеси NMDA (N-нитрозодиметиламина) в субстанции, использованной в производстве лекарственного средства:

лекарственное средство РАНИГАСТ 75
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке 75 мг в блистерах в упаковке № 10х1
номер серии (партии) 10317, 10717
наименование производителя Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Первый заместитель Министра Д.Л. Пиневич


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 октября 2019 г. № 39

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.10.2019 № 9-15/11922, протокола испытаний лекарственного средства от 28.10.2019 № 8714, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества находящегося в обращении:

лекарственное средство КАРБАМАЗЕПИН ФАРМЛЭНД
в лекарственной форме таблетки
дозировке 200мг в контурной ячейковой упаковке №10х5
номер серии (партии) 120719
наименование производителя СП ООО «Фармлэнд»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра В.Д. Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 ноября 2019 г. № 40

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения АО «Berlin-Chemie AG» от 01.11.2019 № 6111/19об изъятии из обращения лекарственного средства «ФЛАВАМЕД сироп 15 мг/5 мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1» в связи с обнаружением повышенного содержания примеси Е (2-амино-3,5-дибромбензальдегида):

лекарственное средство ФЛАВАМЕД
в лекарственной форме сироп
дозировке 15 мг/5 мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1
номера серий (партий) 73023, 73033, 81003, 84023С, 91001G, 91002А, 91004Е
наименование производителя Berlin-Chemie AG
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 ноября 2019 г. № 41 


На основании письменного сообщения ООО «Фармтехнология» от 22.11.2019 № 2005/002 об изъятии из обращения лекарственного средства АРГЕЗИН крем для наружного применения 10 мг/1 г в тубах 50 г в упаковке № 1 в связи с выявлением несоответствия по разделу «Описание»:

лекарственное средство АРГЕЗИН
в лекарственной форме крем для наружного применения
дозировке 10 мг/1 г в тубах 50 г в упаковке № 1
номер серии (партии) 110719
наименование производителя ООО «Фармтехнология»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 ноября 2019 г. № 42

На основании письменного сообщения РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ» от 25.11.2019 № 4-47/345 об изъятии из обращения лекарственного средства КЛОПИДОГРЕЛ таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3 в связи с выявленными нежелательными реакциями при медицинском применении:

лекарственное средство КЛОПИДОГРЕЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг
дозировке в контурной ячейковой упаковке № 10х3
номер серии (партии) 180818, 231118
наименование производителя РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ».

Заместитель Министра В.Д. Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 ноября 2019 г. № 43

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.11.2019 № 9-15/13022, протокола испытаний лекарственного средства от 27.11.2019 № 5968, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАРАЦЕТАМОЛ-НИКА
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 10 мг/мл в бутылках полиэтиленовых «Bottlepack» 100 мл в упаковке № 28
номер серии (партии) 030919
наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь / ООО «Ника Фармацевтика», Республика Беларусь наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ООО «Ника Фармацевтика».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 декабря 2019 года № 44

 На основании письменного сообщения производителя ОАО «Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Российская Федерация от 06.12.2019 № ОКК-37-8597 об изъятии из обращения лекарственного средства РАНИТИДИН-АКОС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150мг в контурной ячейковой упаковке №10х2 для исключения неблагоприятного воздействия на потребителей в связи с обнаружением примеси NMDA (N-нитрозодиметиламина): 

лекарственное средство РАНИТИДИН-АКОС
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой дозировке 150мг в контурной ячейковой упаковке №10х2
номер серии (партии) 310618, 421018, 240919, 70519
наименование производителя ОАО«Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 декабря 2019 года № 45 

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Российская Федерация от 06.12.2019 № ОКК-37-8597 об изъятии из обращения лекарственного средства РАНИТИДИН-АКОС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг в контурной ячейковой упаковке №10х2 для исключения неблагоприятного воздействия на потребителей в связи с обнаружением примеси NMDA (N-нитрозодиметиламина):

лекарственное средство РАНИТИДИН-АКОС
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой дозировке 300мг в контурной ячейковой упаковке №10х2
номер серии (партии) 350618, 401018, 431018, 230919, 30219
наименование производителя ОАО«Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ 
об изъятии из обращения лекарственного средства 
от 17 декабря 2019 г. № 46 

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.12.2019 № 9-15/13876, протокола испытаний лекарственного средства от 16.12.2019 № 7425, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство НЕМОЗОЛ
в лекарственной форме суспензия для приема внутрь
дозировке 100 мг/5 мл во флаконах 20 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) GXI019013
наименование производителя IPCA Laboratories Limited
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гомельское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «ВитФармМаркет».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 декабря 2019 г. № 47

На основании письменного сообщения ИПТУП «Реб-Фарма» от 18.12.2019 № 605 об изъятии из обращения лекарственного средства ГАЛАРИНС капсулы 75мг в контурной ячейковой упаковке №14х1 в связи с выявлением несоответствия по разделу «Упаковка»: 

лекарственное средство ГАЛАРИНС
в лекарственной форме капсулы 75 мг
дозировке в контурной ячейковой упаковке № 14х1
номер серии (партии) 011119
наименование производителя World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция/ ИПТУП «Реб-Фарма»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИПТУП «Реб-Фарма».

Заместитель Министра В.Д. Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 декабря 2019 г. № 49

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.12.2019 № 9-15/14 303, протокола испытаний лекарственного средства от 27.12.2019 № 12 240, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПРЕФИКС
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой
дозировке 500 мг в блистерах в упаковке № 10х1
номер серии (партии) XFY0002A
наименование производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
наименование страны-производителя Турция
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
СООО «Брититрейд»;
ИУТПП «Белинвестфарма»
ООО «ВитФармМаркет»;
ИООО «Интерфармакс»;
ООО «Фармико»;
ОДО «Фармин».

Заместитель Министра В.Д. Шило

Полезные ресурсы

Административные ресурсы