ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(017) 222-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(017) 285-00-10

Брестская область:

(0162) 58-09-93

Витебская область:

(0212) 22-45-38

Гомельская область:

(0232) 50-32-04

Гродненская область:

(0152) 72-13-45

Минская область:

(017) 517-20-25

Могилевская область:

(0222) 32 23 42

Официальный комментарий Минздрава к постановлению № 37 от 22 апреля 2022 г.

Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь» от 22 апреля 2022 г. № 37 внесены изменения:

  • в Инструкцию о порядке проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации лекарственных средств, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 2 ноября 2020 г. № 93;

  • в Инструкцию о требованиях к документам, составляющим регистрационное досье, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 г. № 100;

  • в Инструкцию о порядке проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 декабря 2021 г. № 126.

Постановлением оптимизированы сроки проведения первичной и специализированной экспертиз документов; актуализирован порядок проведения апробации методик контроля качества лекарственного средства и контроля качества этого лекарственного средства, в том числе стратегически важного лекарственного препарата, упрощены требования к документам, составляющим регистрационное досье.

Постановление вступило в силу с 29 мая 2022 г.

Пресс-служба Министерства здравоохранения

31.05.2022
1168

Другие новости

Полезные ресурсы

Административные ресурсы