Программа симпозиума была очень насыщенная, акцент был сделан на разработки научных групп ученых-медиков России и Беларуси. Мероприятие прошло в комбинированном формате: была организована онлайн трансляция для сотрудников центра, которые имели возможность принять участие в дискуссиях.

Научная программа симпозиума включала специальные лекции, научные доклады, круглые столы, мастер-классы. Традиционно были представлены секции:

• секция «Трансфузионная медицина и регистр доноров костного мозга»;

• секция для медицинских сестер;

• секция для психологов и специалистов восстановительной медицины;

• постерная секция и конкурс постеров;

• семинар по редактированию генома в гематологии и трансплантации костного мозга.

Медицинские сестры отделения трансплантации Екатерина Кендыш и Наталья Халецкая представили доклад в секции для медицинских сестер.

В рамках «Педиатрической секции» врач-гематолог Ирма Емельянова выступила с докладом, в котором сообщила о ряде генетических мутаций, которые являются показанием для проведения алло-ТГСК в первой линии терапии при приобретенной апластической анемии у детей.

Научный сотрудник лаборатории клинических исследований, координатор донорского поиска Ольга Мишкова, в рамках секции «Трансфузионная медицина и регистр доноров костного мозга», выступила с докладом «Организация донорского поиска в условиях пандемии и социально-экономических ограничений в Беларуси: проблемы и решения». Она представила текущее положение дел в области донорского поиска в стране и пути решения, а также перспективы сотрудничества с существующими регистрами доноров России.

Помимо традиционной программы, в рамках симпозиума был организован «День клеточной и генной терапии». Здесь свои доклады представили Александр Мигас и Елена Лукойко. В докладе врача-гематолога Елены Лукойко продемонстрирован опыт использования в центре CD19 CAR-T-клеток у 13 пациентов с лимфомами и острыми лимфобластными лейкозами в рамках пилотного клинического исследования. Заведующий лабораторией иммунологических исследований Александр Мигас рассказал о случае рефрактерного лейкоза при котором отсутствие CD58 на бластах пациента явилось препятствием для их связывания с CAR-T клетками. В докладе предложено генно-инженерное изменение конструкции CAR-T клеток, которое поможет преодолеть устойчивость к анти-CD19 CAR-T-клеточной терапии в будущем.

Пресс-служба Министерства здравоохранения