Горячая линия
Министерство здравоохранения:
(17) 373-70-80Минск:
(17) 285-00-10Брестская область:
(162) 58-09-93Витебская область:
(212) 22-45-38Гомельская область:
(232) 50-32-04Гродненская область:
(152) 72-13-45Минская область:
(17) 517-20-25Могилевская область:
(222) 32 23 42В Министерстве здравоохранения впервые проведена аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Отметим, что в настоящее время аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств является общемировым требованием.

Такой экзамен все уполномоченные лица производителей лекарственных средств обязаны сдавать в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической Комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 «О порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» и постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 г. № 103 «О порядке аттестации, формирования и ведения реестров уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, фармацевтических инспекторов». Аттестационная комиссия работает в соответствии с приказом Минздрава от 27 мая 2021 № 612.
В аттестационную комиссию, возглавляемую замминистра Александром Тарасенко, также входят начальник отдела фарминспекции Минздрава Елена Лавник, директор предприятия ЛОТИОС Владимир Гапанович, директор УП «ЦЭИЗ» Дмитрий Гринько, завкафедрой фарм. технологии УО «БГМУ» Наталья Голяк, главный специалист управления надлежащих фармацевтических практик УП «ЦЭИЗ» Дмитрий Попутников, замначальника управления организации производства, инвестиций и перспективного развития холдинга «Белфармпром» Светлана Степанова и секретарь аттестационной комиссии – главный специалист отраслевого информационно-методического центра предприятия ЛОТИОС Мария Муравицкая.

26 января первыми аттестуемыми уполномоченными лицами, которые успешно прошли все этапы аттестации стали заместитель генерального директора по качеству ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» Татьяна Батуро и начальник отдела обеспечения качества ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» Любовь Ищенко.
Этапы аттестации – это подготовка и предоставление аттестационных документов, написание и сдача отчета о профессиональной деятельности уполномоченных лиц, тестовый контроль знаний и устное собеседование в виде ответов на экзаменационные билеты. Уполномоченным лицам будут выданы свидетельства об аттестации.
Все уполномоченные лица, прошедшие аттестацию, будут внесены в Реестр уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Республики Беларусь и Реестр уполномоченных лиц Евразийского экономического союза.
Пресс-служба Министерства здравоохранения
Другие новости
Прямые телефонные линии с населением
Виртуальная приемная Минздрава
Административные ресурсы