В ходе встречи участники конференции обсудили механизмы по взаимному консультированию, обменялись аналитической, статистической и правовой информацией по вопросам регулирования обращения медицинских изделий в рамках Союзного государства и Евразийского экономического союза. Были затронуты вопросы оказания информационных и консультационных услуг, организации обучающих мероприятий, участие в научных и практических совещаниях, симпозиумах, семинарах и форумах, конференциях, вопросы участия сторон в новых и действующих рабочих группах по вопросам обращения медицинской продукции на территории союзных государств.

Результатом обсуждения стало подписание трехстороннего Соглашения о сотрудничестве между Центром экспертиз и испытаний в здравоохранении Министерства здравоохранения Республики Беларусь, Национальным институтом качества Росздравнадзора и ВНИИИ медицинской техники Росздравнадзора.

Директор «ЦЭИЗ» Дмитрий Гринько поблагодарил российских коллег за выступления и конструктивный диалог, а также выразил уверенность что продолжение сотрудничества в рамках подписанного соглашения о сотрудничестве будет способствовать насыщению рынков наших стран качественной, безопасной и эффективной медицинской продукцией.

Справочно: РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в этом году празднует 25-летие. Обеспечение безопасности и эффективности медицинских изделий и лекарственных средств в разных вариантах, разных производителей, оснащение лечебно-профилактических учреждений самыми современными и эффективными медицинскими технологиями плюс поддержка отечественных производителей, стимулирующих инновационное развитие производства в условиях конкуренции — основа основ нашего здравоохранения. Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении играет немалую роль в решении этих задач. В 1997-м году он и был создан для допуска на рынок качественных и эффективных лекарственных средств, медицинских изделий и биомедицинских клеточных продуктов, что актуально и сейчас. Сюда входит решение задач по реализации комплекса предварительных технических работ по экспертизе документации, представляемой для государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, участие в проведении инспекционных проверок производства лекарственных средств и медицинских изделий, сертификации таких изделий, мониторинге качества и т.д.