Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

Первая помощь при тепловом ударе
Актуальные вопросы и рекомендации

Первая помощь при тепловом ударе

Решения 1-15 (2016)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  9  марта 2016 года    № 15

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 05.03.2016 № 09-15/2121, протокола испытаний лекарственного средства от 04.03.2016 № 1757, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КРАТАЛ

в лекарственной форме таблетки 

дозировке в блистерах в упаковке №10х2

номер серии (партии) 040116

наименование производителя ПАО НПЦ Борщаговский ХФЗ

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СООО «Брититрейд».

Заместитель Министра                      В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  24 февраля 2016 года    № 14

 На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.02.2016 № 09-15/1740, протокола испытаний лекарственного средства от 23.02.2016 № 1709, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества, находящегося в обращении лекарственного средства:

лекарственное средство АЗИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД

в лекарственной форме таблетки, покрытые  оболочкой

дозировке 500мг в полимерных банках №6 в упаковке №1

номер серии (партии) 080315

наименование производителя Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО «Фармлэнд»)

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь.

Заместитель Министра              В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2016 года № 13

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства НАТРИЯ ХЛОРИД раствор изотонический для инфузий 9 мг/мл в связи с выявленной нежелательной реакцией:

лекарственное средство НАТРИЯ ХЛОРИД

в лекарственной форме раствор изотонический для инфузий

дозировке 9 мг/мл в контейнерах из ПВХ 1000 мл в упаковке № 12  

номер серии (партии) 1341115

наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО

наименование страны-производителя  Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра                  В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2016 года № 12

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства КАЛИЯ ХЛОРИД раствор для инфузий 75мг/мл в связи с выявленной нежелательной реакцией:

лекарственное средство КАЛИЯ ХЛОРИД

в лекарственной форме раствор для инфузий

дозировке 75 мг/мл в бутылках для крови 100 мл в упаковке № 40  

номер серии (партии) 040515

наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО

наименование страны-производителя  Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра                        В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2016 года № 11

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства ГЛЮКОЗА раствор для инфузий 50 мг/мл в связи с выявленной нежелательной  реакцией:

лекарственное средство ГЛЮКОЗА

в лекарственной форме раствор для инфузий

дозировке 50 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке №24

номер серии (партии) 381215

наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО

наименование страны-производителя  Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра                         В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 февраля 2016 года № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.02.2016 № 09-15/1172, протокола испытаний от 08.02.2016 № 1035, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АЛЬКА-ПРИМ

в лекарственной форме таблетки шипучие

дозировке 330 мг в стрипах №2х5

номер серии (партии) 21015

наименование производителя Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

наименование страны-производителя Польша

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО Фармико».

Заместитель Министра                           В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 февраля 2016 года № 9

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.02.2016 № 09-15/992, протокола испытаний лекарственного средства от 03.02.2016 № 294, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекарственное средство ЭЛЕВИТ ПРОНАТАЛЬ

в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой 

дозировке в блистерах в упаковке №10х3

номер серии (партии) 5472202

наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария  manufactured by  Rottendorf Pharma GmbH

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «Грандфарм»;

ООО «Фитобел»

Заместитель Министра                          В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 февраля 2016 года № 8

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0,5 раствор для инфузий в связи с выявленной нежелательной  реакцией:

лекарственное средство ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0,5

в лекарственной форме раствор для инфузий

дозировке 100мг/мл в бутылках для крови 400мл в упаковке №24  

номер серии (партии) 010215

наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО

наименование страны-производителя  Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра                  В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  1 февраля 2016 года  № 7

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.02.2016 № 09-15/870, протокола испытаний от 28.01.2016 № 128, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СЕВИТИН

в лекарственной форме раствор (капли глазные/капли в нос) 

дозировке во флаконах 5мл в комплекте с крышкой-капельницей в упаковке №1

номер серии (партии) 050813

наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Заместитель Министра                 В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   22 января 2016 года    № 6


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.01.2016 № 09-15/534, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 21.01.2016 № 586, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МУКАЛТИН

в лекарственной форме таблетки

дозировке 50мг в контурной безъячейковой упаковке №10

номер серии (партии) 111014

наименование производителя Фармстандарт-Лексредства ОАО

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «Искамед»;

СООО «Брититрейд»;

ООО «Не Ска»;

ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра                             В.Д.Шило


 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   21 января 2016 года    № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.01.2016 № 09-15/525, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.01.2016 № 563, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РОЗУКАРД

в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой

дозировке 10мг в блистерах   в упаковке №10х3

номер серии (партии) 2200515

наименование производителя ZENTIVA k.s.

наименование страны-производителя Чешская Республика

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Брестское РУП «Фармация»;

Витебское РУП «Фармация»;

Гродненское РУП «Фармация»;

Могилевское РУП «Фармация»;

Минское РУП «Фармация»;

РУП «БелФармация»;

ООО «Комфарм»;

ООО «ВитФарммаркет»;

ООО ПКФ «ЯССА»;

ИООО «Интерфармакс»;

ОДО «Доминантафарм»;

УП «Оздоровление»;

УП «Новамедика».

Заместитель Министра                  В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 января 2016 года № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.01.2016 № 09-15/313, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.01.2016 № 230, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СУПРАДИН ЭНЕРДЖИ

в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой

дозировке во флаконах  №90 в упаковке №1

номер серии (партии) 5487806

наименование производителя Rottendorf Pharma GmbH

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Грандфарм».

Заместитель Министра                      В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 января 2016 года № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.01.2016 № 09-15/314, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.01.2016 № 231, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КАЛЬЦЕМИН АДВАНС

в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой

дозировке во флаконах  №120 в упаковке №1

номер серии (партии) 033857

наименование производителя Contract Pharmacal Corp.

наименование страны-производителя США

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Грандфарм».

Заместитель Министра                              В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 января 2016 года № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.01.2016 № 09-15/312, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.01.2016 № 229, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СУПРАДИН

в лекарственной форме таблетки шипучие 

дозировке в фольге в тубах №10 в упаковке №1

номер серии (партии) L8H721

наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Bayer Sante Familiale

наименование страны-производителя Франция

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ИУП «Белтрансфер-мед»,

ООО «Грандфарм»,

ООО «Искамед».

Заместитель Министра                     В.Д.Шило 

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 января 2016 года № 1


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.01.2016 № 09-15/125, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.01.2016 № 55, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТОМОГЕКСОЛ

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке 350 мг/мл во флаконах 20 мл  в упаковке №1

номер серии (партии) 50815

наименование производителя ФАРМАК ПАО

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра                   В.Д.Шило