by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя:

(17) 373-70-80
Упраўленнi аховы здароўя

Мінск:

(17) 285-00-10

Брэсцкая вобласць:

(162) 58-09-93

Віцебская вобласць:

(212) 22-45-38

Гомельская вобласць:

(232) 50-32-04

Гродзенская вобласць

(152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(222) 32-23-42

Мінская вобласць:

(17) 517-20-25

Пасяджэнне дзясятай сесіі Савета Рэспублікі прайшло ў Мінску

Пад кіраўніцтвам Старшыні Савета Рэспублікі Наталлі Качанавай сёння ў Мінску прайшло чарговае пасяджэнне дзясятай сесіі Савета Рэспублікі.

01photo_2022-11-23_14-50-11.jpg

Праект Закона Рэспублікі Беларусь «Аб ратыфікацыі Пратакола аб унясенні змянення ў Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза ад 23 снежня 2014 года» прадставіў сенатарам міністр аховы здароўя Дзмітрый Піневіч. Ён адзначыў, што праект распрацаваны ў мэтах выканання ўнутрыдзяржаўных працэдур, неабходных для ратыфікацыі Рэспублікай Беларусь Пратакола аб унясенні змянення ў Пагадненне. Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медыцынскіх вырабаў (вырабаў медпрызначэння і медтэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза ў мэтах фарміравання агульнага рынку медыцынскіх вырабаў прадугледжвае пераход да адзіных правіл рэгістрацыі медвырабаў у рамках Саюза. Пагадненне ўстанаўлівае пераходны перыяд, які абмежаваны 31 снежня 2021 г. На працягу пераходнага перыяду рэгістрацыя медыцынскіх вырабаў ажыццяўляецца як па заканадаўстве дзяржавы-члена, так і ў рамках Саюза. Пасля заканчэння пераходнага перыяду дзеянне рэгістрацыйных пасведчанняў медвырабаў, зарэгістраваных па нацыянальным заканадаўстве, спыняецца. «Разам з тым па стане на 31 снежня 2021 г. адзіны рэестр медвырабаў, зарэгістраваных у рамках Еўразійскай эканамічнай саюза, налічваў 7 адзінак. Пры гэтым у рэестры Рэспублікі Беларусь знаходзіцца больш за 25 тыс. медвырабаў», – адзначыў міністр. Паводле яго слоў, «дадзеныя абставіны паўплывалі на рашэнне аб неабходнасці падаўжэння пераходнага перыяду да 31 снежня 2022 г. эканамічнага саюза, забяспечыць даступнасць медыцынскіх вырабаў для насельніцтва ў пераходны перыяд. Аб правільнасці дадзенага падыходу сведчыць тое, што толькі з пачатку бягучага года ў Рэспубліцы Беларусь зарэгістравана больш за 2,5 тысячы медвырабаў».

З дакладам па гэтым праекце выступіў член Савета Рэспублікі Нацыянальнага сходу Рэспублікі Беларусь Сяргей Рачкоў. Ён адзначыў, што пратаколам прадугледжваецца падаўжэнне да 31 снежня 2022 г. пераходнага перыяду, на працягу якога магчыма ажыццяўленне рэгістрацыі медвырабаў як па нацыянальным заканадаўстве, так і ў рамках Еўразійскага эканамічнага саюза, а таксама распаўсюджванне яго дзеяння на праваадносіны, якія ўзніклі з 1 студзеня 2022 г. Сенатары на дзесятай сесіі Савета Рэспублікі Нацыянальнага сходу сёмага склікання адобрылі законапраект.

Прэс-служба Міністэрства аховы здароўя

23.11.2022
2920
Вяртанне да спісу

Іншыя навіны

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы