РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 января 2018 года    № 1

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2018 № 09-15/594, протокола испытаний лекарственного средства от 16.01.2018 № 40 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества  до поступления в реализацию:

лекарственное средство СМЕКТОСОРБ
в лекарственной форме суспензия для внутреннего применения дозировке 3,0г/15мл во флаконах 250мл в упаковке №1
номер серии (партии) 011017
наименование производителя Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд» (СП ООО «Фармлэнд»)
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра   В.Д.Шило 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 января 2018 года    № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.01.2018 № 09-15/742, протокола испытаний лекарственного средства от 18.01.2018 № 255, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЦИТИКОЛИН
в лекарственной форме раствор для  инъекций
дозировке 500мг/4мл в ампулах 4мл в упаковке №5х2
номер серии (партии) 011117
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра   В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 февраля 2018 года    № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.02.2018 № 09-15/1243, протокола испытаний лекарственного средства от 01.02.2018 № 96 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД
в лекарственной форме раствор для  внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 500мг/4мл в ампулах 4мл в контурной ячейковой упаковке №5х1
номер серии (партии) 011217
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра  В.Д.Шило