• Ліцэнзаванне фармацэўтычнай дзейнасці і дзейнасці, звязанай з абаротам наркатычных сродкаў, псіхатропных рэчываў і іх прэкурсораў

• Фармацэўтычнае кансультаванне
• Рэестр сертыфікатаў GMP Рэспубліка Беларусь
• Реестр сертыфікатаў GMP ЕАЭС
• Рэестр заключэнняў GDP
• План інспектавання на адпаведнасць патрабаванням GxP
• Рэестр фармацэўтычных інспектараў Рэспублікі Беларусь

• Форма заявы і Пералік лекавых сродкаў, якія вырабляюцца (планаваных да вытворчасці) на вытворчай пляцоўцы інспектуемага суб'екта

• Атэстацыя ўпаўнаважаных асоб – вытворцаў лекавых сродкаў
• Пытанні захавання належных фармацэўтычных практык
• Рэалізацыя лекавых прэпаратаў у глабальнай камп'ютарнай сетцы Інтэрнэт

У адпаведнасці з падпунктам 1.2 пункта 1 пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 23 красавіка 2018 г. № 36 «Аб прадастаўленні паўнамоцтваў» (у рэдакцыі пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 25 студзеня 2022 г. № 5) з 1 чэрвеня 2022 г. правядзенне і тэхнічнае забеспячэнне інспектавання (фармацэўтычнай інспекцыі) прамысловай вытворчасці лекавых сродкаў на адпаведнасць патрабаванням Належнай вытворчай практыкі, а таксама на адпаведнасць патрабаванням Правілаў належнай вытворчай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза ажыццяўляецца дзяржаўнай установай «Дзяржаўны фармацэўтычны нагляд у сферы звароту лекавых сродкаў».

Па пытаннях планавання і правядзення інспектавання (фармацэўтычнай інспекцыі) звяртацца ў Міністэрства аховы здароўя па тэлефоне: +375 17 300-91-63 Панамарова Марыя Міхайлаўна.

Па пытаннях заключэння дагавораў на аказанне паслуг па правядзенні інспектавання (фармацэўтычнай інспекцыі) звяртацца ў ДУ «Дзяржфармнагляд» па тэлефоне: +375 17 271-27-52 Куфтыроў Віктар Валер'евіч.