РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 февраля 2025 г. № 1

На основании письменного сообщения производителя СОАО «Ферейн», Республика Беларусь от 27 февраля 2025 г. № 13-02/246, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с расследованием претензии по качеству в отношении цвета раствора, содержащегося в ампулах, лекарственный препарат «АДРЕНАЛИН, раствор для инъекций 1,82 мг/мл в ампулах 1 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 040423,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 мая 2025 г. № 2

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 8 мая 2025 г. № 7-35/3081, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия по показателю «Упаковка» (техническая ошибка в листке-вкладыше в части указания рекомендуемой дозы у детей и подростков), лекарственный препарат «КомплиФер® капли для внутреннего применения 50 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1»
номер серии (партии) 010125, 020325,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., р-н. Борисовский, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 мая 2025 г. № 3

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 13 мая 2025 г. № 7-35/3172, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия по показателю «Упаковка» (единичные дефекты крышек), лекарственный препарат «Боярышника настойка, настойка во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 130225, 150225,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., р-н. Борисовский, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 июня 2025 г. № 4

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 2 июня 2025 г. № 7-35/3574 об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия по показателю «Описание» (наличие белого кристаллического налета на горловине флакона), лекарственный препарат «ФУНГАСЕПТ раствор для наружного применения спиртовой 10 мг/мл во флаконе 10 мл в упаковке №1»,
номер серии (партии) 051223,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., р-н. Борисовский, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 июня 2025 г. № 5

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 3 июня 2025 г. № 04-00/400 в связи с выявлением несоответствия требованиям регистрационного досье в части указания на первичной упаковке наименования МЕТФОРМИН ФАРМЛЭНД вместо АЗИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД, лекарственный препарат «АЗИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в контурной ячейковой упаковке № 3х2»,
номер серии (партии) 121124,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 июня 2025 г. № 6

На основании письменного сообщения производителя УП «МИНСКИНТЕРКАПС», Республика Беларусь от 18 июня 2025 г. № 19/1243 об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия требованиям регистрационного досье по показателю «Описание» (нарушена герметичность, содержимое капсулы протекает), лекарственный препарат «ЭССЕНЦИКАПС ГОЛД капсулы в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 1020924,
название производителя УП «МИНСКИНТЕРКАПС»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
УП «МИНСКИНТЕРКАПС», г. Минск, ул. Инженерная, д. 26.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 июня 2025 г. № 7

На основании письменного сообщения производителя СОАО «Ферейн», Республика Беларусь от 20 июня 2025 г. № 13-02/731, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия требованиям регистрационного досье по показателю «Упаковка» (в трех упаковках из двадцати упаковок архивных образцов отсутствует листок-вкладыш), протокола испытаний испытательной лаборатории отдела контроля качества СОАО «Ферейн» от 20 июня 2025 г. № 2830-25, лекарственный препарат «БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ, лиофилизированный порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 5 доз во флаконах в упаковке № 6»,
номер серии (партии) 120125,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 июля 2025 г. № 8

На основании письменных сообщений держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 15 июля 2025 г., содержащих информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции, лекарственный препарат «МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг по 10 шт. в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Т51166А, Т51167А,
название производителя ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территорию Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 июля 2025 г. № 9

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 21 июля 2025 г., содержащих информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции, лекарственный препарат «МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг по 10 шт. в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Т44318А,
название производителя ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территорию Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 июля 2025 г. № 10

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 21 июля 2025 г., содержащих информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции, лекарственный препарат «МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг по 10 шт. в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Т46191С, Т4А531F,
название производителя ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территорию Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 июля 2025 г. № 11

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 21 июля 2025 г., содержащих информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции, лекарственный препарат «МИДОКАЛМ-РИХТЕР, раствор для внутримышечного введения 100 мг + 2,5 мг/мл по 1 мл в первичной упаковке «ампула с точкой надлома» по 5 шт. в промежуточной упаковке «пластиковый поддон» по 1 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) А47032А, А49015С, А4А007В,
название производителя ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территорию Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 августа 2025 г. № 12

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 29 июля 2025 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции, лекарственный препарат «МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Т49475А, Т51165А, Т49473А, Т49474А, Т47282А, Т47283А,
название производителя ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территорию Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 августа 2025 г. № 13

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 29 июля 2025 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции, лекарственный препарат «МИДОКАЛМ-РИХТЕР, раствор для внутримышечного введения 100 мг + 2,5 мг/мл по 1 мл в первичной упаковке «ампула с точкой надлома» по 5 шт в промежуточной упаковке «пластиковый поддон» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) А47003С,
название производителя ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территорию Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 августа 2025 г. № 14

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 1 августа 2025 г. № 04-00/1263 в связи с выявлением в растворе лекарственного препарата инородных включений черного цвета, лекарственный препарат «АСПАРКАМ-ФАРМЛЭНД раствор для инфузий в полимерных контейнерах 250 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 050824,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 октября 2025 г. № 15

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 26 сентября 2025 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции, лекарственный препарат «МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Т44315А, Т44316А,
название производителя ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территорию Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 октября 2025 г. № 16

На основании письменных сообщений производителя ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь от 29 сентября 2025 г. № 1445/002 и от 30 сентября 2025 г. № 1460/002, содержащих информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением дефекта первичной упаковки, лекарственный препарат «Аугмеклав®1000, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг по 7 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная», номер серии (партии) 040724, 050724, 060724, 070924, 080924, 090924, 101124, 111124, 121124, 131124,
название производителя ООО «Фармтехнология»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология», г. Минск, ул. Корженевского, д. 22-205.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 октября 2025 г. № 17

На основании письменных сообщений производителя ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь от 29 сентября 2025 г. № 1445/002 и от 30 сентября 2025 г. № 1460/002, содержащих информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением дефекта первичной упаковки, лекарственный препарат «АУГМЕКЛАВ 1000 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг/125 мг в контурной ячейковой упаковке № 7х2»,
номер серии (партии) 010624, 020624, 030624,
название производителя ООО «Фармтехнология»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология», г. Минск, ул. Корженевского, д. 22-205.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 октября 2025 г. № 18

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 16 октября 2025 г. № 7-35/6571, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия по упаковке (единичные механические дефекты контурной ячейковой упаковки), лекарственный препарат «МИДАНТАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 3410825,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., р-н. Борисовский, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 ноября 2025 г. № 19

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 26 ноября 2025 г. № 04-00/951, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ЛЕФЛОКС раствор для инфузий 5 мг/мл в полимерных контейнерах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 071123, 081223, 010124, 020224, 030324, 040524, 050624, 060624, 070724, 080724, 090824, 100824, 110924, 121224, 131224, 010225, 020225, 030225, 040425, 050625, 060625, 071025, 081025, 091025, 101025,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 декабря 2025 г. № 20

На основании письменного сообщения представителя держателя регистрационного удостоверения частного торгово-производственного унитарного предприятия «ЮнионМедикал» от 5 декабря 2025 г. № 410, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с возможной микробиологической контаминацией раствора по причине возможной капиллярной утечки в сварном шве трубки инъекционного порта, лекарственный препарат «БИКАВЕРА, раствор для перитонеального диализа»,
номер серии (партии) G2LI301, G2LK011, G2LK012, G2LK021, G2LK041, G2LK042, G2LK051, G2LK061, G2LK071, G2LK081, G2LK082, G2LK091, G2LK092, G2LK101, G2LK112, G2LK121, G2LK122, G2LK131, G2LK132, G2LK133,
название производителя Fresenius Medical Care Deutschland GmbH,
название страны-производителя Германия,
подлежит изъятию из обращения поставщиком ОДО «ФармаМедикалГрупп», г. Минск, ул. Радужная, дом 17, пом. 1н, каб. 4.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 декабря 2025 г. № 21

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 11 декабря 2025 г. № 04-00/984 в связи с выявлением дефекта качества лекарственного препарата, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, капли для местного применения 0,1 мг/мл в тюбик-капельницах 5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010124, 020124, 030524, 040624, 050724, 060824, 071024, 081024, 091224, 101224, 010425, 020425, 030725, 040725,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 декабря 2025 г. № 22

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 11 декабря 2025 г. № 04-00/984 в связи с выявлением дефекта качества лекарственного препарата, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, раствор для наружного и местного применения 0,1 мг/мл во флаконах 30 мл со спрейером с насадкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 020224, 060824, 080924, 090725, 100825,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 декабря 2025 г. № 23

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 11 декабря 2025 г. № 04-00/984 в связи с выявлением дефекта качества лекарственного препарата, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, раствор для наружного и местного применения 0,1 мг/мл во флаконах 100 мл с распылительной насадкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 081223, 010124, 030324, 040424, 070924, 091024, 111124, 121224, 020425, 030625, 040625, 050625, 060625,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 декабря 2025 г. № 24

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 11 декабря 2025 г. № 04-00/984 в связи с выявлением дефекта качества лекарственного препарата, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, раствор для наружного и местного применения 0,1 мг/мл во флаконах 100 мл с резьбовым колпачком в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 050524, 101024, 010325, 070625, 080625,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 декабря 2025 г. № 25

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 16 декабря 2025 г. № 04-00/989 в связи с выявлением дефекта качества лекарственного препарата, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, раствор для наружного и местного применения 0,1 мг/мл во флаконах 30 мл со спрейером с насадкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 040823,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 декабря 2025 г. № 26

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 16 декабря 2025 г. № 04-00/989 в связи с выявлением дефекта качества лекарственного препарата, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, раствор для наружного и местного применения 0,1 мг/мл во флаконах 100 мл с распылительной насадкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010223, 020523, 050823, 061123, 071123,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 декабря 2025 г. № 27

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 16 декабря 2025 г. № 04-00/989 в связи с выявлением дефекта качества лекарственного препарата, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, раствор для наружного и местного применения 0,1 мг/мл во флаконах 100 мл с резьбовым колпачком в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 030523, 081223,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1, каб. 106.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 декабря 2025 г. № 28

На основании письменного сообщения производителя СООО «Лекфарм», Республика Беларусь от 22 декабря 2025 г. № 1828, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с отсутствием маркировки (номера серии и срока годности) на некоторых первичных упаковках (пакетах), лекарственный препарат «ОРВИколд, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малина) 325 мг/10 мг/20 мг в пакетах 5 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 020325,
название производителя СООО «Лекфарм»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «Лекфарм», Минская область, Логойский район, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, ком. 301.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов