РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 января 2020 г. № 1

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.01.2020 № 9-15/225, протокола испытаний лекарственного средства от 08.01.2020 № 3 л. с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство КЕТО-РЕБ в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения дозировке 100 мг/2 мл в ампулах в упаковке № 5х1
номер серии (партии) 011219
наименование производителя Pharma Vision Sanayii ve Ticaret A.S., Турция / Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республики Беларусь
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 января 2020 г. № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.01.2020 № 9-15/296, протоколов испытаний лекарственного средства от 09.01.2020 № 111 и № 120, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство МУКАЛТИН в лекарственной форме таблетки дозировке 50 мг в cтрипах в упаковке № 10х3
номер серии (партии) 371119 и 401119
наименование производителя ГАЛИЧФАРМ ПАО
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16 января 2020 года № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2020 № 9-15/596, протокола испытаний лекарственного средства от 16.01.2020 № 388, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство РИНЕКС ДЛЯ ДЕТЕЙ в лекарственной форме спрей назальный дозированный (0,05мг+5мг)/доза во флаконах 10мл в упаковке №1
номер серии (партии) 011119
наименование производителя ООО «Фармтехнология»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 января 2020 г. № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.01.2020 № 9-15/759, протокола испытаний лекарственного средства от 21.01.2020 № 39, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества: лекарственное средство РУВИДОН
в лекарственной форме суппозитории вагинальные
дозировке 200 мг в контурной ячейковой упаковке № 7х1
номер серии (партии) 0610319
наименование производителя ООО «Рубикон»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Рубикон».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 января 2020 г. № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.01.2020 № 9-15/1177, протоколов испытаний лекарственного средства от 29.01.2020 № 760 и № 761, выданных контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП "Фармация", при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство ТОЛПЕРИЗОН С ЛИДОКАИНОМ
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке (100 мг / 2,5 мг) / 1 мл в ампулах 1 мл в упаковке № 5х2
номер серии (партии) 010819 и 020919
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 января 2020 г. № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.01.2020 № 9-15/1198, протоколов испытаний лекарственного средства от 30.01.2020 № 768 и № 771, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП "БЕЛФАРМАЦИЯ", при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПРЕДНИЗОЛОН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 30 мг/мл в ампулах 1 мл в блистерной упаковке № 5х1
номер серии (партии) 251019 и 261019
наименование производителя ООО «Фармацевтический завод «БИОФАРМА»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 февраля 2020 года № 7

На основании письменного сообщения РУП «Белмедпрепараты» от 04.02.2020 № 4-47/31 об изъятии из обращения лекарственного средства АМЛОДИПИН таблетки 5мг в контурной ячейковой упаковке №10х3 в связи с выявлением несоответствия по разделу «Упаковка»:
лекарственное средство АМЛОДИПИН
в лекарственной форме таблетки 5мг
дозировке в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 050319
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 07 февраля 2020 г. № 8

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.02.2020 № 9-15/1528, протокола испытаний лекарственного средства от 06.02.2020 № 118, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:
лекарственное средство ПОЛИОКСИДОНИЙ
в лекарственной форме суппозитории вагинальные и ректальные
дозировке 6 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2
номер серии (партии) 06032018
наименование производителя ООО «НПО Петровакс Фарм»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «ИЛПО»;
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2020 г. № 9

На основании письменного сообщения представительства компании АО SANOFI-AVENTIS GROUPE, Французская Республика в Республике Беларусь от 30.01.2020 № 52 об изъятии из обращения лекарственного средства МАГНЕ В6 таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке № 20х3 с целью минимизации риска при медицинском применении:
лекарственное средство МАГНЕ В6
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке в упаковке № 20х3
номер серий (партий) CV209, CV210, CV211, CV212, CV213, CV214, CV215, CV216, CV217, CV219
наименование производителя CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2020 г. № 10

На основании письменного сообщения представительства компании АО SANOFI-AVENTIS GROUPE, Французская Республика в Республике Беларусь от 30.01.2020 № 52 об изъятии из обращения лекарственного средства НО-ШПА таблетки 40мг в блистерах в упаковке № 24х1 с целью минимизации риска при медицинском применении:
лекарственное средство НО-ШПА
в лекарственной форме таблетки
дозировке 40 мг в блистерах в упаковке №24х1
номер серий (партий) CV082, CV083, CV087
наименование производителя CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 февраля 2020 г. № 11

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.02.2020 № 9-15/1898, протокола испытаний лекарственного средства от 13.02.2020 № 1472, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство ПОЛИОКСИДОНИЙ
в лекарственной форме суппозитории вагинальные и ректальные
дозировке 12 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2
номер серии (партии) 37112019
наименование производителя ООО «НПО Петровакс Фарм»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 марта 2020 г. № 12

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Бобруйский завод биотехнологий», Республика Беларусь от 19.03.2020 № 261-11/971 об изъятии из обращения лекарственного средства «ЭТАНОЛ раствор для наружного применения 70% во флаконах 100 мл в упаковке № 1» в связи с несоответствием по разделу «Маркировка»:
лекарственное средство ЭТАНОЛ
в лекарственной форме раствор для наружного применения
дозировке 70% во флаконах 100 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) 471219
наименование производителя ОАО «Бобруйский завод биотехнологий»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Бобруйский завод биотехнологий».

Первый заместитель Министра Д.Л. Пиневич

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 марта 2020 г. № 13

На основании письменного сообщения производителя СООО «Лекфарм» от 23.03.2020 № 510 об изъятии из обращения лекарственного средства «ПАНТАЗА-ЛФ таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3» в связи с несоответствием по разделу «Упаковка»:
лекарственное средство ПАНТАЗА-ЛФ
в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
дозировке 40 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3
номер серии (партии) 041219
наименование производителя СООО «Лекфарм»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «Лекфарм».

Первый заместитель Министра Д.Л. Пиневич

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 марта 2020 г. № 14

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.03.2020 № 9-15/4029, протокола испытаний лекарственного средства от 27.03.2020 № 244, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:
лекарственное средство ТРАВИСИЛ
в лекарственной форме сироп без сахара
дозировке в бутылках 100 мл в упаковке №1
номер серии (партии) 0060617
наименование производителя Plethico Pharmaceuticals Ltd., Индия, расфасовано ОАО «Экзон»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО "Экзон"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 марта 2020 г. № 15

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.03.2020 № 9-15/4029, протокола испытаний лекарственного средства от 27.03.2020 № 245, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:
лекарственное средство ТРАВИСИЛ
в лекарственной форме сироп
дозировке в бутылках 100 мл в упаковке №1
номер серии (партии) 0060116
наименование производителя Plethico Pharmaceuticals Ltd., Индия, расфасовано ОАО «Экзон»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО "Экзон"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 24 апреля 2020 г. № 16

На основании письменного сообщения ООО "Ламира-Фармакар" от 23.04.2020 № 08-06/339 об изъятии из обращения лекарственного средства "НОЗАКАР БЕБИ ЛАМИРА, спрей назальный дозированный 0,25 мг/мл во флаконах 15 мл в упаковке № 1" в связи с выявлением несоответствия по показателю "Сопутствующие примеси":
лекарственное средство НОЗАКАР БЕБИ ЛАМИРА
в лекарственной форме спрей назальный дозированный
дозировке 0,25 мг/мл во флаконах 15 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) 071C18/D10718
наименование производителя Pharmacare PLC, Палестина/ООО "Ламира-Фармакар"
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ООО "Ламира-Фармакар"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 мая 2020 г. № 17

На основании письменного сообщения ОАО "Экзон" о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.05.2020 № 02/1141 при проведении контроля качества:
лекарственное средство ТРАВИСИЛ
в лекарственной форме сироп
дозировке в бутылках 100 мл. в упаковке № 1
номер серии (партии) 0090617, 0100617
наименование производителя Plethico Pharmaceuticals Ltd., Индия, расфасовано ОАО "Экзон" Республика Беларусь
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО "Экзон"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 июня 2020 г. № 18

На основании уведомления РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о результатах работы по оценке содержания в находящихся в обращении метформин-содержащих лекарственных средств генотоксической примеси NMDA (N-нитрозодиметиламина) в связи с выявлением превышенного содержания генотоксической примеси в определенных сериях готового лекарственного средства:
лекарственное средство МЕТФОГАММА 850
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг в блистерах в упаковке № 10х3, № 10х12
номер серии (партии) все серии
наименование производителя Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком: всеми поставщиками

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 июня 2020 г. № 19

На основании уведомления РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о результатах работы по оценке содержания в находящихся в обращении метформин-содержащих лекарственных средств генотоксической примеси NMDA (N-нитрозодиметиламина) в связи с выявлением превышенного содержания генотоксической примеси в определенных сериях готового лекарственного средства:
лекарственное средство МЕТФОГАММА 1000
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 1000 мг в блистерах в упаковке № 15х2, № 15х8
номер серии (партии) все серии
наименование производителя Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком: всеми поставщиками

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 июля 2020 г. № 20

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.07.2020 № 9-15/7747, протокола испытаний лекарственного средства от 01.07.2020 № 547, выданного Республиканской контрольно-аналитической лаборатории РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»:
лекарственное средство ТАГИСТА
в лекарственной форме таблетки, в дозировке 16 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3
номер серии (партии) 0010519
наименование производителя ООО "Хемофарм"
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»; ИУТПП «БЕЛИНВЕСТФАРМА»;
ООО «ВитФармМаркет»; ООО «Витвар»; ИООО «ИНТЕРФАРМАКС»; ООО «Искамед»; ООО «Комфарм»;
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 июля 2020 г. № 21

На основании письменного сообщения производителя ОАО "Экзон" от 07.07.2020 № 02/1602 об изъятии из обращения лекарственного средства АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА С ГЛЮКОЗОЙ, таблетки жевательные 200 мг / 1754 мг в упаковке № 15:
лекарственное средство АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА С ГЛЮКОЗОЙ
в лекарственной форме таблетки жевательные, дозировке 200 мг / 1754 мг в упаковке № 15
номер серии (партии) 0170620
наименование производителя ОАО "Экзон"
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО "Экзон"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 августа 2020 г. № 22

На основании письменного сообщения государственного учреждения "Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор" о выявлении некачественного лекарственного средства от 4 августа 2020 г. № 153, протокола испытаний лекарственного средства от 31 июля 2020 г. № 1200л.с., выданного аналитической лабораторией государственного предприятия "НПЦ ЛОТИОС":
лекарственное средство В-кар
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой дозировке 50 мг в контурной ячейковой упаковке № 2х1
номер серии (партии) N10720/035K17
наименование производителя Pharmacare PLC, Палестина/ООО "Ламира-Фармакар"
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ООО "Ламира-Фармакар", Минская область, Смолевичский район, Озерицко-Слободской с/с, 10Б вблизи аг. Слобода, комн. 55

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 августа 2020 г. № 23

На основании письменного сообщения государственного учреждения "Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор" о выявлении некачественного лекарственного средства от 4 августа 2020 г. № 153, протокола испытаний лекарственного средства от 31 июля 2020 г. № 1201 л.с., выданного аналитической лабораторией государственного предприятия "НПЦ ЛОТИОС":
лекарственное средство В-кар
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой дозировке 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 2х1
номер серии (партии) R10720/034K17
наименование производителя Pharmacare PLC, Палестина/ООО "Ламира-Фармакар"
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ООО "Ламира-Фармакар", Минская область, Смолевичский район, Озерицко-Слободской с/с, 10Б вблизи аг. Слобода, комн. 55

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 августа 2020 г. № 24

На основании письменного сообщения государственного учреждения "Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор" о выявлении некачественного лекарственного средства от 4 августа 2020 г. № 161, протокола испытаний лекарственного средства от 3 августа 2020 г. № 6181 выданного областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП "Фармация":
лекарственное средство Плантаглюцид-Здоровье
в лекарственной форме гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь дозировке 1 г. в пакетах по 2 г. в упаковке № 25 (2х12+1)
номер серии (партии) 20420
наименование производителя ООО Фармацевтическая компания "Здоровье"
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком: Витебское РУП "Фармация", Гродненское РУП "Фармация", УП "Медфарминвест".

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 сентября 2020 г. № 25

На основании письменного сообщения государственного учреждения "Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор" о выявлении некачественного лекарственного средства от 8 сентября 2020 г. № 244, протокола испытаний лекарственного средства от 7 сентября 2020 г. № 6716 выданного областной контрольно-аналитической лабораторией РУП "Минская Фармация", при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство ВИЛЬПРАФЕН
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой дозировке 500 мг в блистерах в упаковке № 10х1
номер серии (партии) 19030
наименование производителя Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком: СЗАО "Медвакс", ул. Одоевского, 117, 7 этаж, 220015, г. Минск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 сентября 2020 г. № 26

На основании письменного сообщения производителя ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" от 22 сентября 2020 г. № 28-27/5379 об изъятии из обращения лекарственного средства ЛОРАТАДИН сироп 5 мг/5 мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1 в связи с предполагаемым несоответствием по разделу "Упаковка":
лекарственное средство ЛОРАТАДИН
в лекарственной форме сироп дозировке 5 мг/5 мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) 070420
наименование производителя ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 сентября 2020 г. № 27

На основании письменного сообщения государственного учреждения "Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор" о выявлении некачественного лекарственного средства от 30 сентября 2020 г. № 290, протокола испытаний лекарственного средства от 29 сентября 2020 г. № 1469 л.с. выданного аналитической лабораторией государственного предприятия "НПЦ ЛОТИОС" при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
лекарственное средство ПАРАЦЕТАМОЛ-НИКА
в лекарственной форме раствор для инфузий дозировке 10 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 35
номер серии (партии) 010820
наименование производителя ООО "Несвижский завод медицинских препаратов"/ООО "Ника Фармацевтика"
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ООО "Ника Фармацевтика", Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 октября 2020 г. № 28

На основании письменного сообщения государственного учреждения "Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор" о выявлении некачественного лекарственного средства от 6 октября 2020 г. № 307, протокола испытаний лекарственного средства от 6 октября 2020 г. № 7869. выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП "Фармация", при проведении контроля качества:
лекарственное средство АЭРТАЛ
в лекарственной форме крем для наружного применения дозировке 1,5% в тубах 60 г. в упаковке № 1
номер серии (партии) G97056А
наименование производителя Gedeon Richter Plc
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения поставщиками: Могилевское РУП "Фармация", ул. Первомайская, 59, 212030, г. Могилев; ИООО "ИНТЕРФАРМАКС", ул. Звездная, 19А-5, пом. 5-2, 223028, аг. Ждановичи, Ждановичский с/с, Минский р-н, Минская обл.; ООО "Фармико", ул. Лазурная, 9, 223056, д. Колядичи, Минский р-н, Минская обл.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 ноября 2020 г. № 29

На основании письменного сообщения государственного учреждения "Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор" о выявлении некачественного лекарственного средства от 3 ноября 2020 г. № 411, протокола испытаний лекарственного средства от 3 ноября 2020 г. № 8156. выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП "Минская Фармация", при проведении контроля качества:
лекарственное средство АРТОКСАН
в лекарственной форме лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций дозировке 20 мг. во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 2 мл.) в контурной ячейковой упаковке № 3х1
номер серии (партии) 2000321/190787
наименование производителя ROTAPHARM Limited, Великобритания manufactured by E.I.P.I.Co
наименование страны-производителя Египет
подлежит изъятию из обращения поставщиками: ООО «ВитВар», ул.Фрунзе, д.26, корп.3, 210023, г.Витебск; ООО «КОМФАРМ», ул. Сосновый бор, 4, 220131, г. Минск; ЗАО «Унифарм», ул. Купревича, 5/1, 220141, г. Минск; ОДО «Фармин», пр.Независимости, д.177, оф.62, 220125, Минск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 декабря 2020 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 17 декабря 2020 г. № 06-07/510, содержащего информацию ЧАО «Лектравы», Украина о необходимости возврата серии лекарственного препарата от 15 декабря 2020 г. № 20/2500, лекарственный препарат «ПОЛ-ПАЛА, измельченное сырье 30 г в пачке», номер серии (партии) 31020, наименование производителя ЧАО «Лектравы», наименование страны-производителя Украина, подлежит изъятию из обращения поставщиком УЧТПП «Конталекс»,ул. Ленина, 20/1, 210015, г. Витебск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 24 декабря 2020 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 24 декабря 2020 г. № 06-07/546, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 декабря 2020 г. № 10674, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МИЛЬГАММА композитум, таблетки, покрытые оболочкой, в блистерах в упаковке № 15х1», номер серии (партии) 19Р026, название производителя Mauermann Arzneimittel KG, название страны производителя Германия, подлежит изъятию из обращения поставщиками: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск; Могилевское РУП «Фармация», ул. Первомайская, 59, 212030, г. Могилев; Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, 230023, г. Гродно; ООО «Фармико», д. Колядичи Сенницкого с/с, 223056, Минского р-на Минской обл.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко