РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 января 2021 г. № 1

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 6 января 2021 г. № 06-07/13, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceutical PLC о необходимости отзыва серии лекарственного препарата от 4 января 2021 г.,
лекарственный препарат «Хартил-Д, таблетки 2,5 мг / 12,5 мг в блистерах в упаковке № 14х2», 
номер серии (партии) 0010319, 
название производителя Allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH,
название страны производителя Германия,
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками на территории Республики Беларусь.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 февраля 2021 г. № 2

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 28 января 2021 г. № 06-07/85, протокола испытаний лекарственного средства от 27 января 2021 г. № 66, выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС»:
лекарственный препарат «ЭЛДОР, раствор для местного и наружного применения 0,6 мг/мл во флаконах 120 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 011120,
название производителя СП ООО «Фармлэнд»,
название страны производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: СП ООО «Фармлэнд», г. Минск, ул. Восточная, 129.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 февраля 2021 г. № 3

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 4 февраля 2021 г. № 06-07/137, протокола испытаний лекарственного средства от 3 февраля 2021 г. № 82, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
лекарственный препарат «Хартил, таблетки 10 мг в блистерах в упаковке № 7х4»,
номер серии (партии) 5650E0519,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны производителя Венгрия,
подлежит изъятию из обращения поставщиками: Витебское УП «Фармация», Великолукский тракт, 63, г. Витебск; Гомельское УП «Фармация», ул. Б. Хмельницкого, 75, г. Гомель; Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, г. Гродно; ООО «ВитФармМаркет», ул. 5-я Кооперативная, 8, г. Витебск; ООО «Грандфарм», ул. Тимирязева, 4, пом. 1Н, офис 7, г. Минск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 февраля 2021 г. №4

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 5 февраля 2021 г. № 06-07/145, протокола испытаний лекарственного средства от 4 февраля 2021 г. № 947, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «КОКАРНИТ лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в ампулах в комплекте с растворителем (0,5 % раствор лидокаина гидрохлорида в ампулах 2 мл) в упаковке № 3», 
номер серии (партии) 1905095/190380, 
название производителя E.P.I.Co,
название страны производителя Египет, 
подлежит изъятию из обращения поставщиком: Брестское РУП «Фармация», ул.Я.Купалы, 104, г. Брест; Витебское УП «Фармация», Великолукский тракт, 63, г. Витебск; Гомельское УП «Фармация», ул. Б. Хмельницкого, 75, г. Гомель; Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, г. Гродно; Могилевское РУП «Фармация», ул. Первомайская, 59, г. Могилев; РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск; РУП «Минская Фармация», ул. Чкалова, 5-208, г. Минск; ООО «ВитВар», ул. Фрунзе, д.26, корп. 3, г. Витебск ООО «КОМФАРМ», ул. Сосновый Бор, 4-1, г. Минск; ООО ПКФ «Ясса», ул. Лазо, 5-99, г. Витебск; ПТЧУП «Новамедика», ул. Металлургическая, 16а-3, п. Гатово Минского района, Минская область.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2021 г. №5

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 12 февраля 2021 г. № 06-07/183, содержащего информацию ООО «Белалек», Республика Беларусь о необходимости отзыва серий лекарственного препарата от 11 февраля 2021 г. № 79,
лекарственный препарат «СОРБЕНТОГЕЛЬ гель для приема внутрь 0,7 г/г, в контейнерах 135 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0011020/10920, 0021120/20920, 0031120/30920,
название производителя ООО «Фармацевтическая компания Здоровье», Украина упаковано ООО «Белалек»,
название страны производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ООО «Белалек», район дер. Большое Стиклево, 40/2, оф.121, Новодворский с/с, 223060, Минский район, Минская область.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2021 г. №6

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 12 февраля 2021 г. № 06-07/183, содержащего информацию ООО «Белалек», Республика Беларусь о необходимости отзыва серий лекарственного препарата от 11 февраля 2021 г. № 79,
лекарственный препарат «СОРБЕНТОГЕЛЬ гель для приема внутрь 0,7 г/г, в контейнерах 270 г в упаковке № 1», 
номер серии (партии) 0011020/10920, 0021020/20920, 0031020/30920, 
название производителя ООО «Фармацевтическая компания Здоровье», Украина упаковано ООО «Белалек», 
название страны производителя Республика Беларусь, 
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ООО «Белалек», район дер. Большое Стиклево, 40/2, оф.121, Новодворский с/с, 223060, Минский район, Минская область.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16 февраля 2021 г. № 7

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 16 февраля 2021 г. № 06-07/210, протокола испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2021 г. № 823, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «ГЛИКЛАЗИД таблетки 80 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х6»,
номер серии (партии) 4171220,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», ул. Чапаева, 64, 64/11, 64 а, ул. Строителей, 24/3, г. Борисов Минской области.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 февраля 2021 г. № 8

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 19 февраля 2021 г. № 06-07/233, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения Lek d.d., Словения о необходимости отзыва серий лекарственного препарата от 16 февраля 2021 г. № 30,
лекарственный препарат «5-НОК таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг в пластиковом флаконе № 50 в упаковке № 1», 
номер серии (партии) все серии, 
название производителя Lek d.d., 
название страны производителя Словения, 
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками на территории Республики Беларусь.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 марта 2021 г. № 9

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 2 марта 2021 г. № 06-07/284, протокола испытаний лекарственного средства от 2 марта 2021 г. № 1261, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «ЛОРДЕС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг в блистерах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) YAC0010C,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
подлежит изъятию из обращения поставщиками: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск; Витебское РУП «Фармация», Великолукский тракт, 63, г. Витебск; РУП «Минская Фармация», ул. Чкалова, 5-208, г. Минск; ИООО «ИНТЕРФАРМАКС», ул. Звездная, 19А-5, пом. 5-2, аг. Ждановичи Минского района, Минская область.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 марта 2021 г. № 10

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 12 марта 2021 г. № 06-07/331, содержащего информацию производителя РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь о необходимости отзыва лекарственного препарата от 11 марта 2021 г. № 5/1-17/27 в связи с подозрением на несоответствие по разделу «Упаковка»,
лекарственный препарат «ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл в ампулах 3 мл в контурной ячейковой упаковке № 5»,
номер серии (партии) 060620,
название производителя РУП «Белмедпрепараты»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: РУП «Белмедпрепараты», ул. Фабрициуса, 30, 220007, г. Минск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 марта 2021 г. № 11

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 31  марта 2021 г. № 06-07/412, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация, о необходимости отзыва лекарственного препарата от 30 марта 2021 г. № 134/300321, 
лекарственный препарат «ТАГИСТА, таблетки 24 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 0010519,
название производителя ООО «Хемофарм»,
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками на территории Республики Беларусь.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 марта 2021 г. № 12

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 31  марта 2021 г. № 06-07/412, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация, о необходимости отзыва лекарственного препарата от 30 марта 2021 г. № 134/300321, 
лекарственный препарат «ЦИСПЛАТИН-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг / 20 мл во флаконах 20 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 10618,
название производителя ООО «Верофарм»,
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 марта 2021 г. № 13

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 31 марта 2021 г. № 06-07/413, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения ООО «Верофарм», Российская Федерация, о необходимости отзыва лекарственного препарата от 26 марта 2021 г. № 1-13/96, 
лекарственный препарат «ЦИСПЛАТИН-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг / 100 мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 80618, 90718,
название производителя ООО «Верофарм», 
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 апреля 2021 г. № 14

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 1 апреля 2021 г. № 06-07/423, содержащего информацию производителя РУП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь о признании лекарственного средства некачественным от 31 марта 2021 г. № 7-1-3/521, протокола испытаний лекарственного средства от 31 марта 2021 г. № 310, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», 
лекарственный препарат «ЭССЕНЦИКАПС ГОЛД, капсулы в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 1050520,
название производителя РУП «Минскинтеркапс»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Минскинтеркапс», ул. Инженерная, 26, 220075, г. Минск.

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 апреля 2021 г. № 15

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 6 апреля 2021 г. № 06-07/452, протокола испытаний лекарственного средства от 6 апреля 2021 г. № 1985, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат КАТЕДЖЕЛЬ с лидокаином, анестезирующий гель в шприцах 12,5 г в упаковке № 1,
номер серии (партии) 21411,
название производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH,
название страны-производителя Австрия,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация», ул. Я.Купалы, 104, г. Брест,
Витебское РУП «Фармация», Великолукский тракт, 63, г. Витебск,
Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, г. Гродно,
РУП «Минская Фармация», ул. Чкалова, 5-208, г. Минск,
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск,
СООО «Брититрейд», Щомыслицкий с/с, 18-1, 3, 4, Минский район, Минская область.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 апреля 2021 г. № 16

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 13 апреля 2021 г. № 06-07/482, протокола испытаний лекарственного средства от 12 апреля 2021 г. № 2364, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат ДЕКСПАНТЕН ПЛЮС крем для наружного применения (50 мг / 5 мг)/г в тубах 30 г в упаковке № 1,
номер серии (партии) 020619,
название производителя ООО «Фармтехнология»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология», ул. Корженевского, 22-205, 220024, г. Минск, Республика Беларусь.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 апреля 2021 г. № 17

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 21 апреля 2021 г. № 06-07/519, содержащего информацию производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь о необходимости отзыва лекарственного препарата от 20 апреля 2021 г. № 11-07/813,
лекарственный препарат «НАТРИЯ ХЛОРИД, раствор изотонический для инфузий 9 мг/мл в контейнерах из ПВХ 500 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 1230221,
название производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов» ул. Заводская, 1, 222603, пос. Альба, Несвижский район, Минская область.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 апреля 2021 г. № 18

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 21 апреля 2021 г. № 06-07/523, протокола испытаний лекарственного средства от 21 апреля 2021 г. № 2332, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат АЛТЕЙ сироп в бутылках 200 мл в упаковке № 1,
номер серии (партии) 0120320,
название производителя ОАО «Экзон»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО «Экзон» ул. Ленина, 202, 225612, г. Дрогичин, Брестская область, Республика Беларусь.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 мая 2021 г. № 19

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 13 мая 2021 г. № 06-07/597, протокола испытаний лекарственного средства от 12 мая 2021 г. № 464, выданного аналитической лабораторией государственного предприятия «НПЦ ЛОТИОС»,
лекарственный препарат «ЭЛДОР, раствор для местного и наружного применения 0,6 мг/мл во флаконах 120 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010321,
название производителя СП ООО «Фармлэнд»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд», г. Минск, ул. Восточная, 129.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 21 мая 2021 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 21 мая 2021 г. № 06-07/666, содержащего информацию производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь о необходимости отзыва лекарственного препарата от 21 мая 2021 г.
№ 11-07/1036,
лекарственный препарат «НАТРИЯ ХЛОРИД, раствор изотонический для инфузий 9 мг/мл в контейнерах из ПВХ 500 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 1210221,
название производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», ул. Заводская, 1, 222603, пос. Альба, Несвижский район, Минская область.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 21 мая 2021 г. № 21

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 21 мая 2021 г. № 06-07/666, содержащего информацию производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь о необходимости отзыва лекарственного препарата от 21 мая 2021 г.
№ 11-07/1036,
лекарственный препарат «ФУРАЦИЛИН раствор для наружного применения 0,2мг/мл в контейнерах из ПВХ 500 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 160720, 170720, 180720, 190720, 201120, 211120,
название производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», ул. Заводская, 1, 222603, пос. Альба, Несвижский район, Минская область.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2021 г. № 22

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 27 мая 2021 г. № 06-07/683, протокола испытаний лекарственного средства от 27 мая 2021 г. № 548, выданного аналитической лабораторией республиканского унитарного предприятия «НПЦ ЛОТИОС»,
лекарственный препарат «ЭЛДОР, раствор для местного и наружного применения 0,6 мг/мл во флаконах 120 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 020321,
название производителя СП ООО «Фармлэнд»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд», г. Минск, ул. Восточная, 129.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 мая 2021 г. № 23

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 28 мая 2021 г. № 06-07/692, протокола испытаний лекарственного средства от 28 мая 2021 г.
№ 3106, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «МЕДРОЛ, таблетки 16 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) EW9285,
название производителя Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Брестское РУП «Фармация», ул. Я.Купалы, 104, г. Брест,
Витебское РУП «Фармация», Великолукский тракт, 63, г. Витебск,
Гомельское РУП «Фармация», ул. Б.Хмельницкого, 75, г. Гомель,
Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, г. Гродно,
Могилевское РУП «Фармация», ул. Первомайская, 59, г. Могилев,
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск,
РУП «Минская Фармация», ул. Чкалова, 5-208, г. Минск.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 июня 2021 г. № 24

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 31 мая 2021 г. № 06-07/693, протокола испытаний лекарственного средства от 31 мая 2021 г. № 486, выданного республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,
лекарственный препарат «АМОКСИКАР, капсулы 500 мг в блистерах в упаковке № 8х2»,
номер серии (партии) 081I20,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Гомельское РУП «Фармация», ул. Б.Хмельницкого, 75, г. Гомель,
Могилевское РУП «Фармация», ул. Первомайская, 59, г. Могилев,
ОДО «Тишас», ул. Маяковского, д. 144, помещение 7, г. Минск,
ООО «ВитФармМаркет», ул. 5-я Кооперативная, д. 8, г. Витебск,
ООО «Грандфарм», ул. Тимирязева, д. 4, пом. 1Н, г. Минск,
СООО «Брититрейд», Щомыслицкий с/с., д. 18, Минский р-н, Минская обл.,
ТЧУП «Капсифарм», Новодворский с/с., д. 6, помещение 18, Минский р-н, Минская обл.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 июня 2021 г. № 25

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 3 июня 2021 г. № 06-05/713, протокола испытаний лекарственного средства от 3 июня 2021 г. № 4737, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «МОНОКАЛЬЦИН, суспензия для внутреннего применения 100 мг/мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 020520,
название производителя СП ООО «Фармлэнд»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд», ул. Ленинская, д. 124, ком. 3, г. Несвиж, Несвижский р-н, Минская обл.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 июня 2021 г. № 26

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 3 июня 2021 г. № 06-05/715, протокола испытаний лекарственного средства от 3 июня 2021 г. № 4742, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «МЕДРОЛ, таблетки 4 мг во флаконах № 30 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) EТ8932,
название производителя Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Польмед», ул. Инженерная, д. 7, пом. 2, комн. 11, г. Минск.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 июня 2021 г. № 27

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 10 июня 2021 г. № 06-05/743, содержащего информацию производителя ООО «АмантисМед», Республика Беларусь, о необходимости отзыва лекарственного препарата от 10 июня 2021 г. № 1/296,
лекарственный препарат «ПРОФЕН ЭКСПРЕСС порошок для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг в пакетах в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 1171019, 1181019, 1191019, 1441119, 1451119, 1461119, 010120, 020120, 030120, 190220, 200220, 210220, 230320, 240320, 250320, 1090720, 1100720, 1110720, 1120720, 1130720,
название производителя ООО «АмантисМед»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «АмантисМед», 223141, Минская обл., Логойский р-н, г. Логойск, ул. Минская, д. 2И, каб. 125.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 июня 2021 г. № 28

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 14 июня 2021 г. № 06-05/756, протокола испытаний лекарственного средства от 14 июня 2021 г. № 4869, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «АМБРОКСОЛ ИНТЕЛИ НЕБ раствор для ингаляций 7,5 мг/мл в тюбиках-капельницах 2 мл в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 010121,
название производителя ООО «Гротекс»,
название страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16 июня 2021 г. № 29

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 15 июня 2021 г. № 06-05/769, протокола испытаний лекарственного средства от 15 июня 2021 г. № 3479,
выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «ПРОВЕРА таблетки 500 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) ER3008,
название производителя Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16 июня 2021 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 16 июня 2021 г. № 06-05/773, протокола испытаний лекарственного средства от 15 июня 2021 г. № 3488, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «ГЛЮКОЗА раствор для инфузий 50 мг/мл в полимерных контейнерах 500 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 060620,
название производителя СП ООО «Фармлэнд»,
название страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд», 222603, Минская обл., р-н. Несвижский, ул. Ленинская, д. 124, к. 3.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 июля 2021 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 1 июля 2021 г. № 06-05/852, протокола испытаний лекарственного средства от 29 июня 2021 г. № 588, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «АМОКСИКАР ПЛЮС таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг/125 мг во флаконе № 20 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 1910921,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Витебское РУП «Фармация», 210016, Витебская обл., г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Брестское РУП «Фармация», 224032, Брестская обл., г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, Могилевская обл., г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ООО «ФАРМИКО», 223056, Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ОДО «Тишас», 220028, г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «Грандфарм», 220004, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 4, пом. 1 Н, офис 7;
ООО «ВитФармМаркет», Витебская обл., г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 июля 2021 г. № 32

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 5 июля 2021 г. № 06-05/861, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» (Нидерланды) о необходимости отзыва лекарственного препарата от 1 июля 2021 г. № 1559R, лекарственный препарат «ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ таблетки диспергируемые 125 мг + 31,25 мг в блистерах в упаковке № 4х5»,
номер серии (партии) 19К0665, 19К0668,
название производителя Astellas Pharma Europe B.V.,
название страны-производителя Нидерланды
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 июля 2021 г. № 33

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 5 июля 2021 г. № 06-05/862, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» (Нидерланды) о необходимости отзыва лекарственного препарата от 1 июля 2021 г. № 1559R, лекарственный препарат «ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ, таблетки диспергируемые 250 мг + 62,5 мг в блистерах в упаковке № 4х5»,
номер серии (партии) 19Е1463, 19К0763, 19К1165, 20А0563,
название производителя Astellas Pharma Europe B.V.,
название страны-производителя Нидерланды
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 июля 2021 г. № 34

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 5 июля 2021 г. № 06-05/863, содержащего информацию держателя регистрационного удостоверения «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» (Нидерланды) о необходимости отзыва лекарственного препарата от 1 июля 2021 г. № 1559R, лекарственный препарат «ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ, таблетки диспергируемые 500 мг + 125 мг в блистерах в упаковке № 4х5»,
номер серии (партии) 19Е0862, 19J1363, 19К1962R,
название производителя Astellas Pharma Europe B.V.,
название страны-производителя Нидерланды
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 июля 2021 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 7 июля 2021 г. № 06-05/876, протокола испытаний лекарственного средства от 6 июля 2021 г. № 5718, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «СУЛЬФАСАЛАЗИН-S таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) SUL103,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, 11, комн. 1.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 июля 2021 г. № 36

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 7 июля 2021 г. № 06-05/877, протокола испытаний лекарственного средства от 6 июля 2021 г. № 4002, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «СУЛЬФАСАЛАЗИН-S таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) SUL102,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком: РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 июля 2021 г. № 37

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 13 июля 2021 г. № 06-05/891, протокола испытаний лекарственного средства от 12 июля 2021 г. № 4075, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ФАРМАТЕКС суппозитории вагинальные 18,9 мг в блистерах в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) U331A,
название производителя Unither Liquid Manufacturing,
название страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
ЧТУП «Медвай», 220026, г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2,
ОДО «Фармин», г. Минск, пр. Независимости, д. 177 – 62.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 июля 2021 г. № 38

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 23 июля 2021 г. № 06-05/943, протокола испытаний лекарственного средства от 22 июля 2021 г. № 653/И, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «УЛКАРИЛ, крем 5% в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) YZO0001А,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гомельское УП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Витебское УП «Фармация», 210016, Витебская обл., г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
Брестское РУП «Фармация», 224032, Брестская обл., г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ООО «ФАРМИКО», 223056, Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «ВитФармМаркет», Витебская обл., г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ОДО «Фармин», г. Минск, пр. Независимости, д. 177 - 62;
ЗАО «Унифарм», 223060, Минская обл., р-н. Минский, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 11 августа 2021 г. № 39

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 10 августа 2021 г. № 06-05/1019, протокола испытаний лекарственного средства от 5 августа 2021 г. № 693, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг во флаконах в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 200220,
название производителя РУП «Белмедпрепараты»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты», ул. Фабрициуса, 30, 220007, г. Минск.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 августа 2021 г. № 40

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 12 августа 2021 г. № 06-05/1031, протокола испытаний лекарственного средства от 12 августа 2021 г. № 4562, выданного выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «АМИКАЦИН, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в ампулах 2 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 010620,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», 220014, г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 сентября 2021 г. № 41

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 3 сентября 2021 г. № 05-13/1118, протокола испытаний лекарственного средства от 2 сентября 2021 г. № 889, выданного аналитической лабораторией республиканского унитарного предприятия «НПЦ ЛОТИОС», лекарственный препарат «ЛЕВОСИМЕНДАН ФАРМЛЭНД концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл во флаконах 5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010721,
название производителя СП ООО «Фармлэнд»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд», г. Минск, ул. Восточная, 129.

Заместитель Министра Республики Беларусь Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 сентября 2021 г. № 42

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 14 сентября 2021 г. № 05-13/1156, протокола испытаний лекарственного средства от 13 сентября 2021 г. № 832, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА таблетки 500 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 1010720,
название производителя РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 сентября 2021 г. № 43

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 16 сентября 2021 г. № 05-13/1175, протокола испытаний лекарственного средства от 15 сентября 2021 г. № 837, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «Б-ГАММА раствор для внутримышечного введения в ампулах 2 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 010520,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», 220014, г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А.

Первый заместитель Министра Республики Беларусь Е.Л.Богдан

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 сентября 2021 г. № 44

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29 сентября 2021 г. № 05-13/1226, протокола испытаний лекарственного средства от 28 сентября 2021 г. № 8195 выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «Артоксан, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 20 мг во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 2 мл) в контурной ячейковой упаковке № 3х1»,
номер серии (партии) 2004442/190787,
название производителя ROTAPHARM Limited, Великобритания manufactured by E.I.P.I.Co,
название страны-производителя Египет,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
УП «Новамедика», 223017, Минская обл., р-н Минский,
с/с Новодворский, аг. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а-3.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 октября 2021 г. № 45

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 8 октября 2021 г. № 05-13/1281, протокола испытаний лекарственного средства от 7 октября 2021 г. № 915, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ЦЕФОСИН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 20520,
название производителя ОАО «Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»,
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Биоком», 231750, г. Гродно, ул. Аульская, д. 39.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 октября 2021 г. № 46

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20 октября 2021 г. № 05-13/1324, протокола испытаний лекарственного средства от 19 октября 2021 г. № 947, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «КАТАРАКС, капли глазные, раствор 0,015 % во флаконах-капельницах 15 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2019371,
название производителя S.C. Rompharm Company S.R.L.,
название страны-производителя Румыния,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Брестское РУП «Фармация», 224032, г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «Витро Групп», 223070, Минская обл., Минский р-н, Михановичский с/с, аг. Михановичи, ул. Парковая, д. 4Г, комн. 9;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 ноября 2021 г. № 47

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.11.2021 № 05-13/1375, протокола испытаний лекарственного средства от 02.11.2021 № 987, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ДИКЛОФЕНАК, крем 1% в тубах 20 г в упаковке №1»,
номер серии (партии) 0291,
название производителя S.C. Hyperion S.A.,
название страны-производителя Румыния,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Витебское РУП «Фармация», 210016, г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ЗАО «Унифарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «Фармпроект», 220037, г. Минск, пер. 1-ый Твердый, д. 7, комн. 107.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 ноября 2021 г. № 48

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 05.11.2021 № 05-13/1401, протокола испытаний лекарственного средства от 05.11.2021 № 7693, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ДИКЛОРАН ПЛЮС, гель для наружного применения в тубах 30 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) PDB0420919,
название производителя Unique Pharmaceutical Laboratories (A Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), Индия, упаковано ООО «Рубикон», Республика Беларусь,
название страны-производителя Индия,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Рубикон», Витебская обл., г. Витебск, ул. М. Горького, д. 62 Б.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 ноября 2021 г. № 49

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.11.2021 № 05-13/1424, протокола испытаний лекарственного средства от 09.11.2021 № 1005, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ДИКЛОФЕН-ГЕЛЬ, гель в тубах 25 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0080520,
название производителя ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ»,
название страны-производителя Украина,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское РУП «Фармация», г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
Гомельское РУП «Фармация», г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
ООО «Комфарм», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
СООО «Брититрейд», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ТЧУП «МедФармИнвест», Минская обл., Минский р-н, Папернянский с/с, 50/1-1, район д. Дубовляны.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16 ноября 2021 г. № 50

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.11.2021 № 05-13/1455, протокола испытаний лекарственного средства от 15.11.2021 № 6697, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «РАПИМИГ, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг в блистерах в упаковке № 6х1»,
номер серии (партии) F99202,
название производителя Actavis Ltd.,
название страны-производителя Мальта,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Комфарм», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «Фармин», г. Минск, пр. Независимости, д. 177 – 62.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 18 ноября 2021 г. № 51

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.11.2021 № 05-13/1463, протокола испытаний лекарственного средства от 17.11.2021 № 6766, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «МОНУРАЛ, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г в пакетах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 377191,
название производителя Zambon Switzerland Ltd.,
название страны-производителя Швейцария,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ОДО «Тишас», 220028, г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, пом. 7;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18;
ООО «Лигматон», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, аг. Сеница, д. 68/3-3.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 ноября 2021 г. № 52

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.11.2021 № 05-13/1476, протокола испытаний лекарственного средства от 18.11.2021 № 1049, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ВАЗОСТЕНОН, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5х1»,
номер серии (партии) Е1В0420,
название производителя AS Kevelt,
название страны-производителя Эстонская Республика,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация», 224032, г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское РУП «Фармация», 210016, г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 15 декабря 2021 г. № 53

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.12.2021 № 05-13/1620, протокола испытаний лекарственного средства от 14.12.2021 № 1140, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл в ампулах по 3 мл в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 330421,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», 222518, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64.

Заместитель Министра Республики Беларусь Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 21 декабря 2021 г. № 54

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 21 декабря 2021 г. № 05-13/1653, протокола испытаний лекарственного средства от 20 декабря 2021 г. № 7430, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ХВОЩА ПОЛЕВОГО ТРАВА, измельченное сырье 50г в пачке»,
номер серии (партии) 020618,
название производителя ООО «Калина»,
название страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Калина», Витебская обл., Оршанский р-н, Пищаловский с/с, д. Пищалово.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 декабря 2021 г. № 55

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.12.2021 № 05-13/1685, протокола испытаний лекарственного средства от 27.12.2021 № 9079, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», лекарственный препарат «НАТАЛЬСИД, суппозитории ректальные 250 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии)790721,
название производителя АО «Нижфарм»,
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
ООО «ВитВар», 210009, г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26/3;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ИУТПП «Белинвестфарма», 220068, г. Минск, ул. Гая, д. 4/1;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ЗАО «Унифарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 декабря 2021 г. № 56

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.12.2021 № 05-13/1700, протокола испытаний лекарственного средства от 28.12.2021 № 11249, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «КАЛЬЦЕМИН АДВАНС, таблетки, покрытые оболочкой, во флаконах № 120 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 106478,
название производителя Contract Pharmacal Corp.,
название страны-производителя Соединенные Штаты Америки,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ИТУП «Белтрансфер-мед», 220073, г. Минск, ул. Ольшевского, д. 20/11-24, пом. 20.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко