РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 11 мая 2022 г. № 1

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «РОЗУВАСТАТИН ФТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 010821,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения ООО «Фармтехнология»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 6 октября 2022 г. № 2

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ФЕРРЕТАБ КОМП, капсулы 152,1мг/0,5мг в блистерах в упаковке № 10x3,
номер серии (партии) Е01927,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения G.L. Pharma GmbH,
название страны-производителя Австрия
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 11 октября 2022 г. № 3

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ЛИВАЗО, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) 2Р00357,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Pierre Fabre Medicament Production, Франция/ Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.,
название страны-производителя Италия,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 11 октября 2022 г. № 4

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ЛИВАЗО, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) 4Р00360,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Pierre Fabre Medicament Production, Франция/ Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.,
название страны-производителя Италия
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 2 декабря 2022 г. № 5

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах в упаковке № 10», номер серии (партии) 51490521, 51500521, 51510521, 51520521, 51720521, 51740521, 51750521, 51770621
название производителя или держателя регистрационного удостоверения ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 2 декабря 2022 г. № 6

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г во флаконах в упаковке № 10», номер серии (партии) 5060721
название производителя или держателя регистрационного удостоверения ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 8 декабря 2022 г. № 7

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «АЭРТАЛ, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг в пакетиках 3 г в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 16U,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A. (IFA),
название страны-производителя Испания,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 23 декабря 2022 г. № 8

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «КРОМОРОМ, капли глазные, раствор 2 % во флаконах-капельницах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2116354, 2208931,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения S.C. Rompharm Company S.R.L.,
название страны-производителя Румыния,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко