by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя:

(17) 373-70-80
Упраўленнi аховы здароўя

Мінск:

(17) 285-00-10

Брэсцкая вобласць:

(162) 58-09-93

Віцебская вобласць:

(212) 22-45-38

Гомельская вобласць:

(232) 50-32-04

Гродзенская вобласць

(152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(222) 32-23-42

Мінская вобласць:

(17) 517-20-25

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 25 апреля 2024 г. № 1

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «СЛЕЗИН, капли глазные, раствор 0,5 % во флаконах-капельницах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2310031, 2313991,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения S.C. Rompharm Company S.R.L.,
название страны-производителя Румыния,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 5 сентября 2024 г. № 2

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «НОРАДРЕНАЛИН, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл в ампулах 4 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 030324,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов


РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 15 октября 2024 г. № 3

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «КСАРИВА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 590124,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения ООО «АмантисМед»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов


РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 29 октября 2024 г. № 4

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ДИФЛОКС, капсулы 150 мг в блистерах в упаковке № 1х1», номер серии (партии) 2329461,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов


Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы