РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 февраля 2021 г. № 1

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 февраля 2021 г. № 06-14/181, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 февраля 2021 г. № 732, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «АЗИТРОМИЦИН капсулы 250 мг в контурной ячейковой упаковке № 6х1»,
номер серии (партии) 3060420,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», ул. Чапаева, 64, 64/11, 64а, ул. Строителей, 24/3, г. Борисов Минской области
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 февраля 2021 г. № 2

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 февраля 2021 г. № 06-14/182, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 февраля 2021 г. № 781, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «ДРАМИНА таблетки 50 мг в блистерах в упаковке № 10х1», 
номер серии (партии) 603 в количестве 240 упаковок, 
название производителя Jadran-Galenski Laboratorij d.d., 
название страны-производителя Республика Хорватия, 
поставщик СООО «Брититрейд», Щомыслицкий с/с, 18, Минский р-н, Минская область 
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 февраля 2021 г. №3

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 февраля 2021 г. № 06-14/213, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2021 г. № 129, выданного аналитической лабораторией государственного предприятия «НПЦ ЛОТИОС»,
лекарственный препарат «ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД, раствор для инфузий 10 мг/мл в бутылках 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 011220,
название производителя РУП «Белмедпрепараты»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик РУП «Белмедпрепараты», ул. Фабрициуса, 30, г. Минск
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра —Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 февраля 2021 г. № 4

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 февраля 2021 г. № 06-14/211, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2021 г. № 128, выданного аналитической лабораторией государственного предприятия «НПЦ ЛОТИОС»,
лекарственный препарат «ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД, раствор для инфузий 7,5 мг/мл в бутылках 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 011220,
название производителя РУП «Белмедпрепараты»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик РУП «Белмедпрепараты», ул. Фабрициуса, 30, г. Минск
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 февраля 2021 г. № 5

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 февраля 2021 г. № 06-14/266, копии протокола испытаний лекарственного средства от 25 февраля 2021 г. № 1199, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «РЕВЕЛОЛ ХЛ таблетки с замедленным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) FRO010005,
название производителя IPCA Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики Витебское РУП «Фармация», Великолукский тракт, 63, г. Витебск;
Могилевское РУП «Фармация», ул. Первомайская, 59, г. Могилев;
Гомельское РУП «Фармация», ул. Б. Хмельницкого, 75, г. Гомель;
Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, 230023, г. Гродно;
РУП «Минская Фармация», ул. Чкалова, 5-208, г. Минск;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», ул. Домбровская, 15, пом. 10а, г. Минск;
ИООО «ИНТЕРФАРМАКС», ул. Звездная, 19А-5, пом. 5-2, агрогородок Ждановичи Минского района, Минская область;
ООО «Искамед», ул. Карла Либкнехта, 70, пом. 6, г. Минск,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 марта 2021 г. № 6

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 марта 2021 г. № 06-14/281, копии протокола испытаний лекарственного средства от 1 марта 2021 г. № 1230, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «ПАЛОРА, сироп 694,444 мг / 5 мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1», 
номер серии (партии) YAE0006C, 
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция, 
поставщик ООО «КОМФАРМ», ул. Сосновый Бор, 4-1, г. Минск,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 марта 2021 г. № 7

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 марта 2021 г. № 06-14/296, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 марта 2021 г. № 214, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,
лекарственный препарат «АЦЕЦЕЗОН, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг в пакетах 3 г в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 0221219,
название производителя ОАО «Экзон»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик ОАО «Экзон», ул.Ленина, 202, г.Дрогичин, Брестская обл.
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 31 марта 2021 г. № 8

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, 31 марта 2021 г. № 06-14/411, копии протокола испытаний лекарственного средства от 30 марта 2021 г. № 1850, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация»,
лекарственный препарат «АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, таблетки 500 мг в контурной безъячейковой упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) 37101220,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», ул. Чапаева, 64, 64/11, 64а, ул. Строителей, 24/3, г. Борисов Минской области подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 апреля 2021 г. № 9

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 апреля 2021 г. № 06-14/422, копии протокола испытаний лекарственного средства от 31 марта 2021 г. № 2039, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «ЛАМИЗИЛ ДЕРМГЕЛЬ, гель для наружного применения 1 % в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2G8N,
название производителя GSK Consumer Healthcare S.A.
название страны-производителя Швейцария,
поставщики: ИООО «Интерфармакс», ул. Звездная 19А – 5, пом. 5-2, аг. Ждановичи, Ждановичский с/с Минского района Минской области,
ОДО «Доминантафарм», ул. Домбровская, 15, пом. 10а, каб. 10а - 41, г. Минск,
ОДО «Тишас», ул. Маяковского, 144, помещение 7, г. Минск,
ООО «ВитФармМаркет», ул. 5-я Кооперативная, 8, г. Витебск,
ООО «Фармико», ул. Лазурная, 9, 223056, д. Колядичи, Сеницкий с/с Минского района Минской области,
ТЧУП «Капсифарм», Новодворский с/с Минского района, 6, помещение 18 Минской области
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 мая 2021 г. № 10

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 мая 2021 г. № 06-14/636, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 мая 2021 г. № 4218, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «СУПРАСТИН, раствор для инъекций 20 мг/1 мл в ампулах 1 мл в блистерах в упаковке № 5х1»,
номер серии (партии) 30С0720,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики: Гомельское РУП «Фармация», ул. Б.Хмельницкого, 75, 246027, г. Гомель,
Могилевское РУП «Фармация», ул. Первомайская, 59, 212030, г. Могилёв,
СЗАО «Медвакс», ул. В.Хоружей, 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж, 220002, г. Минск
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 мая 2021 г. № 11

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 мая 2021 г. № 06-14/656, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 мая 2021 г. № 2995, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «ТАБЕКС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг в блистерах в упаковке № 20х5»,
номер серии (партии) 010321С,
название производителя Sopharma PLC,
название страны-производителя Болгария,
поставщики:
Гомельское РУП «Фармация», ул. Б. Хмельницкого, 75, г. Гомель,
Гродненское РУП «Фармация» ул. Ожешко, 11, г. Гродно,
ИООО «Интерфармакс», ул. Звездная 19А - 5, пом. 5-2, аг. Ждановичи, Ждановичский с/с Минского района Минской области,
Могилевское РУП «Фармация», ул. Первомайская, 59, г. Могилев,
РУП «Минская Фармация», ул. Чкалова, 5-208, г. Минск,
ООО «ВитФармМаркет», ул.5-ая Кооперативная, 8, 210004, г. Витебск,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 мая 2021 г. № 12

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 мая 2021 г. № 06-14/664, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 мая 2021 г. № 3103, выданного Брестской контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «МЕТФОГАММА 850, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 850 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 20J111,
название производителя Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск,
Брестское РУП «Фармация», ул. Я. Купалы, 104, г. Брест,
Витебское РУП «Фармация», Великолукский тракт, 63, г. Витебск,
Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, г. Гродно,
ОДО «Доминантафарм», ул. Домбровская, 15, пом. 10а, каб. 10а-41, г. Минск,
ООО «Фармико», д. Колядичи Минского района, Сенницкого с/с, Минская область,
ООО «Лигматон», Сеницкий с/с, 68/3-3, район аг. Сеница, Минский район, Минская область,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 июня 2021 г. № 13

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 июня 2021 г. № 06-14/705, копии протокола испытаний лекарственного средства от 1 июня 2021 г. № 4535, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «ХАРТИЛ таблетки 5 мг в блистерах в упаковке № 7х4»,
номер серии (партии) 4818С0121,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», ул. Ожешко, 11, г. Гродно,
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», ул. В. Хоружей, 11, комната 1, г. Минск,
РУП «Минская Фармация», ул. Чкалова, 5-208, г. Минск;
ОДО «Доминантафарм», ул. Домбровская, 15, пом. 10а, каб. 10а-41, г. Минск,
ООО «ВитФармМаркет», ул. 5-я Кооперативная, 8, г. Витебск,
СООО «Брититрейд», Щомыслицкий с/с., д. 18, Минский р-н, Минская обл.,
ООО «КОМФАРМ», ул. Сосновый Бор, 4-1, г. Минск,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 июня 2021 г. № 14

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 июня 2021 г. № 06-09/717, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 июня 2021 г. № 3196, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «СУЛЬФАСАЛАЗИН-S, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) SUL102,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 июня 2021 г. № 15

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 июня 2021 г. № 06-09/716, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 июня 2021 г. № 4738, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «СУЛЬФАСАЛАЗИН-S, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) SUL103,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, комн. 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 июня 2021 г. № 16

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 июня 2021 г. № 06-09/724, копии протокола испытаний лекарственного средства от 4 июня 2021 г. № 3711, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «СУЛЬФАСАЛАЗИН-S, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) SUL101,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», 230023, г. Гродно, ул. Ожешко, 11
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 июня 2021 г. № 17

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 июня 2021 г. № 06-14/719, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 июня 2021 г. № 3197, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «ЦИНКТЕРАЛ, таблетки, покрытые оболочкой, 124 мг в банках пластмассовых № 150 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 16037221,
название производителя Teva Operations Poland Sp.z.o.o.,
название страны-производителя Польша,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Витебское РУП «Фармация», 210016, г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ОДО «Фармин», г. Минск, пр. Независимости, д. 177 - 62;
ООО «Фармико», 223056, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ООО «КОМФАРМ», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ИУТПП «Белинвестфарма», 220068, г. Минск, ул. Гая, д. 4/1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 июня 2021 г. № 18

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 июня 2021 г. № 06-09/746, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 июня 2021 г. № 3900, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «МЕЛБЕК таблетки 7,5мг в блистерах в упаковке №10х2»,
номер серии (партии) ACAR002C,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
 название страны-производителя Турция,
поставщик: Витебское РУП «Фармация», 210016, Витебская обл., г.Витебск, Великолукский тракт, д. 63 подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 июня 2021 г. № 19

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 июня 2021 г. № 06-09/759, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 июня 2021 г. № 4002, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «Д-ВИТ ЛАМИРА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10000 МЕ в блистерах в упаковке № 15х1»,
номер серии (партии) 20L043,
название производителя Quest Vitamins Middle East FZE,
 название страны-производителя Объединенные Арабские Эмираты,
поставщики: Могилевское РУП «Фармация», 212030, Могилевская обл., г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Брестское РУП «Фармация», 224032, Брестская обл., г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО «КОМФАРМ», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «СОЦФАРМА», 220073, г. Минск, ул. Бирюзова, д. 4/5, 111;
ООО «Фармико», 223056, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9 подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 июня 2021 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 июня 2021 г. № 06-09/760, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 июня 2021 г. № 4880, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «МИДАЗОЛАМ КАЛЦЕКС раствор для внутривенного, внутримышечного и ректального введения 5 мг/мл в ампулах 3 мл в ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 29510321,
название производителя HBM Pharma s.r.o.,
 название страны-производителя Словакия,
поставщик: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1 подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 июня 2021 г. № 21

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 июня 202 г. № 06-09/761, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 июня 2021 г. № 4881, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»,
лекарственный препарат «МИДАЗОЛАМ КАЛЦЕКС, раствор для внутривенного, внутримышечного и ректального введения 5 мг/мл в ампулах 1 мл в ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 32610321,
название производителя HBM Pharma s.r.o.,
название страны-производителя Словакия,
поставщик: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1 подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 июня 2021 г. № 22

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 июня 2021 г. № 06-09/841, копии протокола испытаний лекарственного средства от 28 июня 2021 г. № 4325, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЛИЗОРИЛ таблетки 5 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) GIO031001,
название производителя IPCA Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гомельское РУП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Брестское РУП «Фармация», 224032, Брестская обл., г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 июня 2021 г. № 23

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 июня 2021 г. № 06-09/840, копии протокола испытаний лекарственного средства от 28 июня 2021 г. № 4324, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЛИЗОРИЛ таблетки 10 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) GIP031001,
название производителя IPCA Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Могилевское РУП «Фармация», 212030, Могилевская обл., г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Брестское РУП «Фармация», 224032, Брестская обл., г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 июня 2021 г. № 24

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 июня 2021 г. № 06-09/839, копии протокола испытаний лекарственного средства от 28 июня 2021 г. № 5291, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ПОЛИДЕКСА капли ушные во флаконах 10,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) М2422А,
название производителя PHARMASTER,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
УП «Капсифарм», 223016, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Новодворский, д. 6, помещение 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 июня 2021 г. № 25

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 июня 2021 г. № 06-09/845, копии протокола испытаний лекарственного средства от 29 июня 2021 г. № 5453, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «ЭТОДИН SR таблетки с модифицированным высвобождением 600 мг в блистерах № 14х2»,
номер серии (партии) YUK0029A,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Витебское РУП «Фармация», 210016, Витебская обл., г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Брестское РУП «Фармация», 224032, Брестская обл., г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ИУТПП «Белинвестфарма», 220068, г. Минск, ул. Гая, д. 4/1;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, Могилевская обл., г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «ВитФармМаркет», Витебская обл., г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «ФАРМИКО», 223056, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 июля 2021 г. № 26

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении некачественного лекарственного препарата от 30 июня 2021 г. № 06-05/847, протокола испытаний лекарственного средства от 29 июня 2021 г. № 5436, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ГАБАПЕНТИН капсулы 300 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) GAA102,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия
поставщик: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 июля 2021 г. № 27

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 июля 2021 г. № 06-09/878, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 июля 2021 г. № 5497, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «БЕРЛИПРИЛ 10, таблетки 10 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 01522АА,
название производителя Berlin-Chemie AG,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ФАРМИКО», 223056, Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 июля 2021 г. № 28

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 июля 2021 г. № 06-09/928, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19 июля 2021 г. № 4170, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДЕЗАМИНООКСИТОЦИН, таблетки 50 МЕ в блистерах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) 7610421,
название производителя Гриндекс АО,
название страны-производителя Латвия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 июля 2021 г. № 29

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 июля 2021 г. № 06-09/936, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 июля 2021 г. № 5916, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «НОЗАКАР, спрей назальный дозированный 0,05 % во флаконах 15 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 016Е21,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Новодворский, д. 6, помещение 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 июля 2021 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 июля 2021 г. № 06-09/934, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 июля 2021 г. № 4208, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «РИВАКСОРЕД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) В2101987,
название производителя Dr. Reddy’s Laboratories Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Могилевское РУП «Фармация», 212030, Могилевская обл., г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 июля 2021 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 июля 2021 г. № 06-09/935, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 июля 2021 г. № 4210, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «РИВАКСОРЕД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) В2101989,
название производителя Dr. Reddy’s Laboratories Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 июля 2021 г. № 32

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 июля 2021 г. № 06-09/965, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 июля 2021 г. № 4703, выданного Брестской контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЦЕФУРОКСИМ, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 050520,
название производителя РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 августа 2021 г. № 33

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 августа 2021 г. № 06-09/997, копий протоколов испытаний лекарственных средств от 4 августа 2021 г. № 6374 и № 6376, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «СабаКомб аэрозоль для ингаляций дозированный (250 мкг + 100 мкг)/доза в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном 200 доз в упаковке № 1»,
номер серии (партии) SC1V901A, SC1V902A,
название производителя Chiesi Farmaceutica Ltda., Бразилия/ Chiesi Pharmaceutici S.p.A., Италия / Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Австрия,
название страны-производителя Италия,
поставщики: ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 августа 2021 г. № 34

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 августа 2021 г. № 06-09/1001, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 августа 2021 г. № 6439, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АКНЕКУТАН, капсулы 16 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 21Е04,
название производителя SMB Technology S.A.,
название страны-производителя Бельгия,
поставщики:
ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18;
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ООО «ВитФармМаркет», Витебская обл., г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ВитВар», 210009, Витебская обл., г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26/3;
ЗАО «Унифарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 августа 2021 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 августа 2021 г. № 06-09/1003, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 августа 2021 г. № 4440, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЗИПЕЛОР, спрей для слизистой ротовой полости 1,5 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 30321,
название производителя ПАО «Фармак»,
название страны-производителя Украина,
поставщики: ИООО «Интерфармакс», 223028, Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ИУТПП «Белинвестфарма», 220068, г. Минск, ул. Гая, д. 4/1;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ТЧУП «Медфарминвест», 223043, Минская обл., Минский р-н, Папернянский с/с, 50/1-1, район д. Дубовляны
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 августа 2021 г. № 36

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 августа 2021 г. № 06-09/1059, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 19 августа 2021 г. № 5327 и № 5341, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ, раствор для инъекций 100 мг/мл в ампулах 10 мл в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 800621,
название производителя ПАО «Фармак»,
название страны-производителя Украина,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», 210016, Витебская область, г. Витебск,
тракт Великолукский, д. 63;
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 августа 2021 г. № 37

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 августа 2021 г. № 06-09/1060, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19 августа 2021 г. № 4728, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДИАБЕТАН, сбор растительный в фильтр-пакетах 1 г в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 2210621,
название производителя Leros s.r.o.,
название страны-производителя Чешская Республика,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», 220028, г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 августа 2021 г. № 38

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 августа 2021 г. № 06-09/1061, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19 августа 2021 г. № 4729, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «СБОР УРОЛОГИЧЕСКИЙ-ЛЕРОС, сбор растительный в фильтр-пакетах 1,5 г в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 3210621,
название производителя Leros s.r.o.,
название страны-производителя Чешская Республика,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», 220028, г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 августа 2021 г. № 39

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 августа 2021 г. № 06-09/1070, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 августа 2021 г. № 5423, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «РЕТИНОЛА АЦЕТАТ (витамин А), раствор масляный для внутреннего применения 3,44% во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 60721BY,
название производителя ЧАО «Технолог»,
название страны-производителя Украина,
поставщики:
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. К. Либкнехта, д. 70, пом. 6
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 сентября 2021 г. № 40

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 сентября 2021 г. № 05-17/1109, копии протокола испытаний лекарственного средства от 31 августа 2021 г. № 7136, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ФЛУИМУЦИЛ-АНТИБИОТИК ИТ, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций 500 мг во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 4 мл) в упаковке № 3»,
номер серии (партии) 20047608/28005427,
название производителя ZAMBON S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 10 сентября 2021 г. № 41

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 09.09.2021 № 05-17/1138, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 07.09.2021 № 245-з, № 245/1-з, № 246-з, № 246/1-з, № 244-з, № 244/1-з, № 238-з, № 238/1-з, выданных лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», лекарственный препарат «Биовен Моно (иммуноглобулин человека нормальный жидкий для внутривенного введения), раствор для инфузий во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 90621, 100621, 140621, 110621,
название производителя ООО «Биофарма Плазма»,
название страны-производителя Украина,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Витебское РУП «Фармация», 210016, г. Витебск, Великолукский тр-т, д. 63;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Брестское РУП «Фармация», 224032, г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 10 сентября 2021 г. № 42

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 сентября 2021 г. № 05-17/1142, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 сентября 2021 г. № 896, выданного аналитической лабораторией государственного предприятия «Научно-практический центр ЛОТИОС», лекарственный препарат «Эноксапарин-Белмед, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл в шприцах в контурной ячейковой упаковке № 1х10»,
номер серии (партии) 010621,
название производителя РУП «Белмедпрепараты»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 сентября 2021 г. № 43

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 10 сентября 2021 г. № 05-17/1149, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 сентября 2021 г. № 5151, выданного контрольно-аналитической лаборатории РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ПИОЛИЗИН, мазь для наружного применения в тубах 30 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 01221,
название производителя Serumwerk Bernburg AG,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ЗАО «Унифарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «Медтехпром», 220118, г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом. 1;
ООО «Лигматон», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, аг Сеница, д. 68/3-3;
СЗАО «Медвакс», 220002, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 сентября 2021 г. № 44

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 сентября 2021 г. № 05-17/1161, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 сентября 2021 г. № 5181, выданного контрольно-аналитической лаборатории РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДУКСЕТ, капсулы кишечнорастворимые 30 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) AZ30001C,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Витебское РУП «Фармация», 210016, Витебская обл., г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, Могилевская обл., г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», Витебская обл., г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Республики Беларусь Е.Л.Богдан

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 сентября 2021 г. № 45

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 сентября 2021 г. № 05-17/1161, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 сентября 2021 г. № 5182, выданного контрольно-аналитической лаборатории РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДУКСЕТ, капсулы кишечнорастворимые 60 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) YZ40045B,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, Гомельская обл., г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Витебское РУП «Фармация», 210016, Витебская обл., г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, Могилевская обл., г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Брестское РУП «Фармация», 224032, Брестская обл., г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
СООО «Брититрейд», 223021, Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ФАРМИКО», 223056, Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Республики Беларусь Е.Л.Богдан

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 октября 2021 г. № 46

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 октября 2021 г. № 05-17/1248, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 1 октября 2021 г. № 7260, от 1 октября 2021 г № 7263, от 1 октября 2021 г. № 7265, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ГЕКСАСПРЕЙ, аэрозоль для местного применения 2,5% во флаконах 30 г в упаковке №1»,
номер серии (партии) 20271, 20308,
название производителя Laboratoires Bouchara-Recordati,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ЧТУП «МЕДВАЙ», 220026, г. Минск, ул. Жилуновича, 8-2Н;
ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Новодворский, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 октября 2021 г. № 47

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 октября 2021 г. № 05-17/1290, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 октября 2021 г. № 918, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «МИДАНТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 3030221,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», 222518, Минская обл., Борисовский р-н, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 октября 2021 г. № 48

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 октября 2021 г. № 05-17/1303, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 октября 2021 г. № 8491, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «Эссенциале Форте Н, капсулы в блистерах в упаковке №10х9»,
номер серии (партии) 1К2161,
название производителя A. Nattermann & Cie. GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
Витебское РУП «Фармация», 210016, Витебская обл., г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
УП «Новамедика», 223017, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, аг. Гатово, ул. Металлургическая, 16а-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 октября 2021 г. № 49

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14.10.2021 № 05-17/1313, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 13.10.2021 № 301-з, № 301/1-з, выданных лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», лекарственный препарат «Биовен Моно (иммуноглобулин человека нормальный жидкий для внутривенного введения), раствор для инфузий во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 150721,
название производителя ООО «Биофарма Плазма»,
название страны-производителя Украина,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», 210016, г. Витебск, Великолукский тр-т, д. 63
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 октября 2021 г. № 50

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13.10.2021 № 05-17/1308, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12.10.2021 № 6803, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «Лименда, суппозитории вагинальные 750 мг/200 мг в блистерах в упаковке № 7х1»,
номер серии (партии) 910600090,
название производителя World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 октября 2021 г. № 51

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28.10.2021 № 05-17/1347, копии протокола испытаний лекарственного средства от 27.10.2021 № 6289, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», лекарственный препарат «КЛОМЕТРИЛ, пессарии в контурной ячейковой упаковке №7»,
номер серии (партии) 029,
название производителя Farmaprim SRL,
название страны-производителя Республика Молдова,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
Гомельское РУП «Фармация», г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Витебское РУП «Фармация», г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
ООО «Искамед», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ЗАО «Унифарм», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «Фармпроект», г. Минск, пер. 1-ый Твердый, д. 7, комн. 107;
ООО ПКФ «Ясса», 210009, Витебская обл., г. Витебск, ул. Лазо, д. 5-99
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 ноября 2021 г. № 52

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29.10.2021 № 05-17/1354, копии протокола испытаний лекарственного средства от 29.10.2021 № 9041 выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЦИПРОФЛОКСАЦИН, раствор для инфузий 2,0 мг/мл в полимерных контейнерах 250 мл упаковке №1»,
номер серии (партии) 010521,
название производителя СП ООО «Фармлэнд»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
СП ООО «Фармлэнд», 222603, Минская обл., Несвижский р-н, ул. Ленинская, д. 124, к. 3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 ноября 2021 г. № 53

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19.11.2021 № 05-17/1489, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19.11.2021 № 9855, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛЕРКАМЕН 10, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг в блистерах в упаковке № 15х4»,
номер серии (партии) 13564В,
название производителя Berlin-Chemie AG,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
ТЧУП «МедФармИнвест», Минская обл., Минский р-н, Папернянский с/с, 50/1-1, район д. Дубовляны;
ЗАО «Беролина», 220114, г. Минск, пр-т Независимости, 143/1-3н;
ООО «Лигматон», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, аг. Сеница, д. 68/3-3;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Республики Беларусь Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 декабря 2021 г. № 54

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 01.12.2021 № 05-17/1552, копии протокола испытаний лекарственного средства от 01.12.2021 № 8403, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДИОСПАН МАКС, таблетки 1000 мг в блистерах в упаковке №10х3»,
номер серии (партии) 01AF0921,
название производителя Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.,
название страны-производителя Польша,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», 224032, г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 декабря 2021 г. № 55

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 03.12.2021 № 05-17/1569, копии протокола испытаний лекарственного средства от 03.12.2021 № 8635, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДУКСЕТ, капсулы кишечнорастворимые 30 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) AZ30004C,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Витебское РУП «Фармация», 210016, г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
ООО «ФАРМИКО», 223056, Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ЗАО «Унифарм», 223060, Минская обл., р-н. Минский, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 декабря 2021 г. № 56

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 03.12.2021 № 05-17/1569, копии протокола испытаний лекарственного средства от 03.12.2021 № 8636, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДУКСЕТ, капсулы кишечнорастворимые 60 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) AZ40008B,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Витебское РУП «Фармация», 210016, г. Витебск, Великолукский тракт, д. 63;
ООО «ФАРМИКО», 223056, Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 декабря 2021 г. № 57

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14.12.2021 № 05-17/1604, копии протокола испытаний лекарственного средства от 13.12.2021 № 8743, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «СУСТЕН, капсулы 200 мг в блистерах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) НАС2729B,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», 224032, г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», 246027, г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 декабря 2021 г. № 58

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14.12.2021 № 05-17/1612, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14.12.2021 № 10697, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АЛЕВАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг в стрипах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) SKY0834,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Могилевское РУП «Фармация», 212030, г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Республики Беларусь Д.В.Чередниченко