РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 января 2023 г. № 1

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 января 2023 г. № 04-27/29, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 января 2023 г. № 46, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» лекарственный препарат «ПРЕДУКТАЛ ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) L998А0322,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, с/с Щомыслицкий, д. 18,
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж,
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, с/с Новодворский, д. 6, помещение 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 января 2023 г. № 2

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 января 2023 г. № 04-27/39, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 января 2023 г. № 214, выданного Могилевской контрольно-аналитической лаборатории Могилевского РУП «Фармация» лекарственный препарат «ПРЕДУКТАЛ ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) М102С0222,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, с/с Новодворский, д. 6, помещение 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 10 января 2023 г. № 3

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 10 января 2023 г. № 04-27/54, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 9 января 2023 г. № 109 и № 110, выданных Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация» лекарственный препарат «ПРЕДУКТАЛ ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) H406B0521, H407А0521,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с. Новодворский, д. 6, помещение 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 января 2023 г. № 4

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 января 2023 г. № 04-27/71, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 января 2023 г. № 95, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ПРЕДУКТАЛ ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) L981C0122,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
ОДО «Тишас», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7,
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 января 2023 г. № 5

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 января 2023 г. № 04-27/72, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 января 2023 г. № 101, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «МЕДАБОН, комбинированная упаковка: (1 таблетка мифепристона 200 мг и 4 таблетки вагинальные мизопростола 200 мкг в одном блистере в упаковке № 1)»,
номер серии (партии) HAC3415F,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
ОДО «Тишас», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 января 2023 г. № 6

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 января 2023 г. № 04-27/117, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 января 2023 г. № 465, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «ЭСТРОЖЕЛЬ, гель трансдермальный 0,6 мг/г во флаконах 80 г с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 74043,
название производителя Delpharm Drogenboss SA,
название страны-производителя Бельгия,
поставщик:
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, помещение 10а, кабинет 10а-41;
ООО «Искамед», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «Фармико», Минская область, Минский район, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 января 2023 г. № 7

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 января 2023 г. № 04-27/125, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 января 2023 г. № 538, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «АМОКСИКАР ПЛЮС, таблетки, покрытые оболочкой, 875 мг/125 мг во флаконе № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2211311,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское РУП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское РУП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208;
СООО «Брититрейд», Минская область, Минский район, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ТЧУП «Капсифарм», Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д.6, помещение 18;
ТЧУП «МедФармИнвест», Минская область, Минский район, Папернянский с/с, д. 50/1-1, район д. Дубовляны
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 января 2023 г. № 8

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 января 2023 г. № 04-27/136, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19 января 2023 г. № 788, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация» лекарственный препарат «ОКСИТЕН, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 20 мг во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 2 мл) в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 22Е197/22D923,
название производителя Anfarm Hellas S.A.,
название страны-производителя Греция,
поставщики:
Гомельское РУП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ЗАО «Унифарм», Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 февраля 2023 г. № 9

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 февраля 2023 г. № 04-27/240, копии протокола испытаний лекарственного средства от 1 февраля 2023 г. № 911, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «ПИМАФУЦИН, крем для наружного применения 2 % в тубах 30 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 21J91/75
название производителя Temmler Italia S. r. L., Италия for LEO Pharma A/S, Дания,
название страны-производителя Италия
поставщики:
СООО «Брититрейд», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
ЗАО «Унифарм», Минская область, Минский район, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36,
ТЧУП «Капсифарм», Минская область, Минский район, с/с. Новодворский, д. 6, помещение 18,
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а, каб. 10 а-41,
ОДО «Тишас», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 февраля 2023 г. № 10

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 февраля 2023 г. № 04-27/271, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 февраля 2023 г. № 594 и № 595, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01LVP, G01LVQ,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 февраля 2023 г. № 11

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 февраля 2023 г. № 04-27/271, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 февраля 2023 г. № 587, № 589, № 590, № 588, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01JEU, G01LJ4, G01LV5, G01LJ3,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 февраля 2023 г. № 12

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 февраля 2023 г. № 04-27/271, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 февраля 2023 г. № 591, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01LHY,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 февраля 2023 г. № 13

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 февраля 2023 г. № 04-27/271, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 февраля 2023 г. № 592, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 100 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01JE4,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 февраля 2023 г. № 14

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 февраля 2023 г. № 04-27/271, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 февраля 2023 г. № 593, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 150 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01LVL,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 февраля 2023 г. № 15

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 февраля 2023 г. № 04-27/288, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 февраля 2023 г. № 1105, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация» лекарственный препарат «ПРИЛАМ, таблетки 4 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) MR0719,
название производителя Lek d.d.,
название страны-производителя Словения,
поставщики:
ЗАО «Унифарм», Минская область, Минский район, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36,
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 февраля 2023 г. № 16

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 февраля 2023 г. № 04-27/362, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2023 г. № 1319, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «АМФОЛИП, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) А01622034,
название производителя Bharat Serums and Vaccines Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11,
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А,
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 февраля 2023 г. № 17

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 февраля 2023 г. № 04-27/362, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2023 г. № 1316, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «АМФОЛИП, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл во флаконах 20 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) А01722009,
название производителя Bharat Serums and Vaccines Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11,
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 февраля 2023 г. № 18

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего требованиям, указанным в письме Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 декабря 2022 г. № 1-12-38/11412 «О реализации лекарственного препарата», от 15 февраля 2023 г. № 04-27/353, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 февраля 2023 г. № 1290, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «ГИНЕСТРИЛ, таблетки 50 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 30622,
название производителя ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 февраля 2023 г. № 19

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 февраля 2023 г. № 04-27/371, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 февраля 2023 г. № 1135, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация» лекарственный препарат «АМФОЛИП, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл во флаконах 2 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) А01522001,
название производителя Bharat Serums and Vaccines Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 февраля 2023 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 февраля 2023 г. № 04-27/373, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 февраля 2023 г. № 598, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» лекарственный препарат «ЛИНЕЗОЛИД, раствор для инфузий 2 мг/мл в контейнерах полимерных 300 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 011222,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 февраля 2023 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 февраля 2023 г. № 04-27/373, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 февраля 2023 г. № 598, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» лекарственный препарат «ЛИНЕЗОЛИД, раствор для инфузий 2 мг/мл в контейнерах полимерных 300 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 011222,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 февраля 2023 г. № 21

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата, от 21 февраля 2023 г. № 04-27/419, письменного сообщения Государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр «Кардиология» от 20 февраля 2023 г. № 1-16/633, лекарственный препарат «ПАРАЦЕТАМОЛ, раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнерах полимерных 100 мл»,
номер серии (партии) 131121,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 февраля 2023 г. № 22

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 февраля 2023 г. № 04-27/423, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 февраля 2023 г. № 188, выданного аналитической лабораторией РУП «НПЦ ЛОТИОС» лекарственный препарат «ТОРАСЕМИД, таблетки 20 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 260123,
название производителя ООО «АмантисМед»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
ООО «АмантисМед», Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2И, каб. 125
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 марта 2023 г. № 23

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 3 марта 2023 г. № 04-27/493 о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего требованиям, указанным в письме Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 января 2023 г. № 1-12-38/831 «О реализации лекарственного препарата», копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 марта 2023 г. № 2243, выданного Могилевской контрольно-аналитической лаборатории Могилевского РУП «Фармация» лекарственный препарат «СНУП, спрей назальный 0,05 % в полиэтиленовых флаконах 15 мл с распылительным клапаном в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 22887,
название производителя Ursapharm Arzneimittel GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а, каб.10а-41, ООО «Комфарм», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
ООО «Фармико» Минская область, Минский район, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 10 марта 2023 г. № 24

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 10 марта 2023 г. № 04-27/534, копии протокола испытаний лекарственного средства от 9 марта 2023 г. № 2434, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЛИНКАС, пастилки с мятным вкусом в блистерах в упаковке № 8х2»,
номер серии (партии) 2822104,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36,
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 марта 2023 г. № 25

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 марта 2023 г. № 04-27/642, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 24 марта 2023 г. № 1729, № 1730 выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01LV6, G01NCR,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 марта 2023 г. № 26

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 марта 2023 г. № 04-27/642, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 марта 2023 г. № 1731, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NCP,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 марта 2023 г. № 27

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 марта 2023 г. № 04-27/642, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 марта 2023 г. № 1734, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 100 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NCU,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 марта 2023 г. № 28

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 марта 2023 г. № 04-27/642, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 марта 2023 г. № 1735, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 125 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NE2,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 марта 2023 г. № 29

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 марта 2023 г. № 04-27/642, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 марта 2023 г. № 1736, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 150 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NXM,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 апреля 2023 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 апреля 2023 г. № 04-27/776, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 5 апреля 2023 г. № 1143/1 и № 1143/2, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «АКРИОЛ ПРО, крем для местного и наружного применения 2,5 %+2,5 % в тубах 5 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 1641122,
название производителя АО «Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 апреля 2023 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 апреля 2023 г. № 04-27/841, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 апреля 2023 г. № 3772, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «НИЗОРАЛ, шампунь 20 мг/г во флаконах 60 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MHB2600,
название производителя Janssen Pharmaceutica N.V.,
название страны-производителя Бельгия,
поставщик:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 апреля 2023 г. № 32

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 апреля 2023 г. № 04-27/863, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 апреля 2023 г. № 3836, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР, капсулы 500 мг в блистерах в упаковке № 8х2»,
номер серии (партии) 058D22,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 апреля 2023 г. № 33

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 апреля 2023 г. № 04-27/879, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 апреля 2023 г. № 3117, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «Клотримазол, спрей для наружного применения 1 % во флаконах 20 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2303662,
название производителя S.C. Rompharm Company S.R.L.,
название страны-производителя Румыния,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 мая 2023 г. № 34

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 мая 2023 г. № 04-27/998, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 мая 2023 г. № 4390, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 223069,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Фармико», Минская область, Минский район, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 мая 2023 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 11 мая 2023 г. № 04-27/1001, письменного сообщения учреждения здравоохранения «1-я городская клиническая больница» от 11 мая 2023 г. № 01-28/2350, лекарственный препарат «БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ, лиофилизированный порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 5 доз во флаконах»,
номер серии (партии) 2361122,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СОАО «Ферейн», г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 мая 2023 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 11 мая 2023 г. № 04-27/1001, письменного сообщения учреждения здравоохранения «1-я городская клиническая больница» от 11 мая 2023 г. № 01-28/2350, лекарственный препарат «БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ, лиофилизированный порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 5 доз во флаконах»,
номер серии (партии) 2361122,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СОАО «Ферейн», г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 мая 2023 г. № 36

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 мая 2023 г. № 04-27/1007, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 мая 2023 г. № 2277, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NPJ,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 мая 2023 г. № 37

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 мая 2023 г. № 04-27/1007, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 мая 2023 г. № 2295, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G0NXB,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 мая 2023 г. № 38

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 мая 2023 г. № 04-27/1007, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 мая 2023 г. № 2296, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 125 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NP4,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 мая 2023 г. № 39

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 мая 2023 г. № 04-27/1064, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 мая 2023 г. № 2437, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР, капсулы 500 мг в блистерах в упаковке № 8х2»,
номер серии (партии) 047Е22,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО «Комфарм», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

Информационное письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь
«О приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства ЭУТИРОКС»
от 18.05.2023 № 2-3-9/10 264

В соответствии с письмом РУП «Минская Фармация» от 15 мая 2023 г. № 183 об обнаружении технической ошибки в указании серии лекарственного препарата в протоколе испытаний серии (партии) лекарственного средства от 11 мая 2023 г. № 2295 Министерство здравоохранения информирует о следующем.

Согласно решению о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства от 13 мая 2023 г. № 37 приостановлению реализации и медицинского применения подлежит лекарственный препарат «Эутирокс, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4» серии G01NXB производства Merck Healthcare KGaA, Германия.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 июня 2023 г. № 40

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 июня 2023 г. № 04-27/1164, копии протокола испытаний лекарственного средства от 31 мая 2023 г. № 4978, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 223068,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ООО «Фармико», Минская область, Минский район, с/с Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 июня 2023 г. № 41

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 июня 2023 г. № 04-27/1184, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 2 июня 2023 г. № 4757, № 4758, № 4759, № 4760, № 4761, № 4762, № 4763, № 4764, № 4765, № 4766, № 4767, № 4768, № 4769, № 4771, № 4772, № 4773, № 4774, № 4775, № 4776, № 4777, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «МАГНЕ В6, таблетки, покрытые оболочкой, 48 мг/5 мг в блистерах в упаковке № 20х3»,
номер серии (партии) GV070, GV071, GV074, GV103, GV104, GV105, GV106, GV107, GV108, GV109, GV112, GV130, GV155, GV156, GV157, GV159, GV160, GV161, GV162, GV163,
название производителя CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщик:
ООО «Фармико», Минская область, Минский район, с/с Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 июня 2023 г. № 42

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 июня 2023 г. № 04-27/1178, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 июня 2023 г. № 5008, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «СИНЕКОД, сироп 1,5 мг/мл во флаконах 200 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) W46M,
название производителя GSK Consumer Healthcare SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д.15, пом.10а, каб. 10а-41
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 июня 2023 г. № 43

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 июня 2023 г. № 04-27/1215, копии протокола испытаний лекарственного средства от 7 июня 2023 г. № 3735, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 3550423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
СООО «Брититрейд», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 июня 2023 г. № 44

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 июня 2023 г. № 04-27/1215, копии протокола испытаний лекарственного средства от 7 июня 2023 г. № 3736, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь апельсиновый в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 1560423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
СООО «Брититрейд», Минская обл., Минский р-н, с/с Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 июня 2023 г. № 45

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 июня 2023 г. № 04-27/1275, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 июня 2023 г. № 5302, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ХОФИТОЛ, таблетки, покрытые оболочкой, в блистерах в упаковке № 30х6»,
номер серии (партии) VN2219,
название производителя Laboratoires Galeniques Vernin,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 июня 2023 г. № 48

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 июня 2023 г. № 04-27/1343, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 июня 2023 г. № 5617, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «Аллервэй Экспресс, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 2322101,
название производителя ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS PVT. LTD.,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 июля 2023 г. № 49

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 июля 2023 г. № 04-27/1393, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 4 июля 2023 г. № 3311 и № 3312, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NCQ, G01NXF,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 июля 2023 г. № 50

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 июля 2023 г. № 04-27/1393, копии протокола испытаний лекарственного средства от 4 июля 2023 г. № 3314, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NPL,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 июля 2023 г. № 51

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 июля 2023 г. № 04-27/1402, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 июля 2023 г. № 1810, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ДЖАКАВИ, таблетки 5 мг в блистерах в упаковке № 14х4»,
номер серии (партии) SJHE1,
название производителя Novartis Pharma Stein AG,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 июля 2023 г. № 52

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 июля 2023 г. № 04-27/1452, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 июля 2023 г. № 4369, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО, суппозитории ректальные 500 мг в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 102,
название производителя Farmaprim SRL,
название страны-производителя Республика Молдова,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское УП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
РУП «МИНСКАЯ ФАРМАЦИЯ», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 июля 2023 г. № 53

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 25 июля 2023 г. № 04-27/1530 о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего требованиям, указанным в письме Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 июня 2023 г. № 1-12-38/5976 «О реализации лекарственного препарата», копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 июля 2023 г. № 6422, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ГОРДОКС, раствор для инъекций 100000 КИЕ/10 мл в ампулах в упаковке № 25»,
номер серии (партии) A32035B,
название производителя Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 июля 2023 г. № 54

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 июля 2023 г. № 04-27/1530, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 июля 2023 г. № 4569, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «Мильгамма, раствор для внутримышечного введения в ампулах 2 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 21107H,
название производителя Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Я.Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, комната 1;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «Фармико», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 июля 2023 г. № 55

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 июля 2023 г. № 04-27/1540, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 25 июля 2023 г. № 4675, № 4676, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «Предуктал ® ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг по 10 шт. в первичной упаковке «пакет полипропиленовый», по 3 шт. во вторичной упаковке «упаковка картонная»,
номер серии (партии) K866A0123, K865C0123,
название производителя ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, пом. 7,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 июля 2023 г. № 56

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 июля 2023 г. № 04-27/1556, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 июля 2023 г. № 6532, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭФФЕРАЛГАН, суппозитории ректальные 150 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) А7965,
название производителя UPSA SAS,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4/1;
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с. Новодворский, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 августа 2023 г. № 57

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 августа 2023 г. № 04-27/1588, копии протокола испытаний лекарственного средства от 1 августа 2023 г. № 2106, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ПАРАЦЕТАМОЛ, раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнерах полимерных 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 020623,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 августа 2023 г. № 58

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 августа 2023 г. № 04-27/1601, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 августа 2023 г. № 4792, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «МАГНЕРОТ®, таблетки 500 мг по 10 шт. в первичной упаковке «блистер ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги» по 5 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) M22S504,
название производителя Mauermann-Arzneimittel KG,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ООО «ЛИГМАТОН», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, 68/3-3 (район аг. Сеница);
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Я.Купалы, д. 104;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 августа 2023 г. № 59

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 августа 2023 г. № 04-27/1674, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 августа 2023 г. № 5053, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «Предуктал ® ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг по 10 шт. в первичной упаковке «пакет полипропиленовый», по 3 шт. во вторичной упаковке «упаковка картонная»,
номер серии (партии) K867A0123,
название производителя ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 августа 2023 г. № 60

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 августа 2023 г. № 04-27/1675, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 августа 2023 г. № 4217, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ГАНИРЕСАН, раствор для подкожного введения 0,25 мг/0,5 мл в шприцах 0,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) HAE0134A,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 августа 2023 г. № 61

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 августа 2023 г. № 04-27/1708, копии протокола испытаний лекарственного средства от 23 августа 2023 г. № 538, выданного лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», лекарственный препарат «АТЕНАТИВ, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий 50 МЕ/мл во флаконах 500 МЕ в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 10 мл) в упаковке № 1»,
номер серии (партии) М318А2039,
название производителя Octapharma AB,
название страны-производителя Швеция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Гродненское УП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 сентября 2023 г. № 62

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 сентября 2023 г. № 04-27/1747, копии протокола испытаний лекарственного средства от 31 августа 2023 г. № 4388, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 100 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NXH,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 сентября 2023 г. № 63

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 сентября 2023 г. № 04-27/1797, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 сентября 2023 г. № 2459, выданного республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «МАВИРЕТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг/40 мг в блистерах в пачке картонной № 3х7, в упаковке 4 пачки картонные»,
номер серии (партии) 1173134,
название производителя Fournier Laboratories Ireland Limited, Ирландия / AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG,
название страны-производителя Ирландия/ Германия,
поставщик:
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 сентября 2023 г. № 64

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 сентября 2023 г. № 04-27/1803, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 сентября 2023 г. № 5679, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 3560423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
СООО «Брититрейд», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 сентября 2023 г. № 65

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 сентября 2023 г. № 04-27/1817, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 сентября 2023 г. № 6132, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 125 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NE1,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2023 г. № 66

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 сентября 2023 г. № 04-27/1830, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 сентября 2023 г. № 7248, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация» лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 3570423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 сентября 2023 г. № 67

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 сентября 2023 г. № 04-27/1878, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 сентября 2023 г. № 4835, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01PE5,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 сентября 2023 г. № 68

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 сентября 2023 г. № 04-27/1878, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 сентября 2023 г. № 4836, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01PEB,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 сентября 2023 г. № 69

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 сентября 2023 г. № 04-27/1878, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 сентября 2023 г. № 4837, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NXC,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 сентября 2023 г. № 70

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 сентября 2023 г. № 04-27/1878, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 сентября 2023 г. № 4838, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 100 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NXJ,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 сентября 2023 г. № 71

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата, от 22 сентября 2023 г. № 04-27/1881, письменного сообщения учреждения здравоохранения «10-я городская клиническая больница» от 22 сентября 2023 г. № 8-15/3757 лекарственный препарат «ГЕП, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг во флаконах 949 мг в комплекте с растворителем во флаконах 5 мл в упаковке № 5»,
номер серии (партии) 140823,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 сентября 2023 г. № 72

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 сентября 2023 г. № 04-27/1897, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 сентября 2023 г. № 739, выданного лабораторией контроля качества иммунобиологических лекарственных средств лабораторной службы государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии», лекарственный препарат «ТУДЖЕО СОЛОСТАР, раствор для подкожного введения 300 ЕД/мл в шприц-ручках СолоСтар 1,5 мл в упаковке № 3»,
номер серии (партии) 3F716A,
название производителя Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, аг Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а-3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 сентября 2023 г. № 73

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 сентября 2023 г. № 04-27/1909, копии протокола испытаний лекарственного средства от 27 сентября 2023 г. № 2685, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ТРИМЕДАТ, таблетки 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) 1180623,
название производителя Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»),
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 сентября 2023 г. № 74

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 сентября 2023 г. № 04-27/1909, копии протокола испытаний лекарственного средства от 27 сентября 2023 г. № 8337, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬГЕЛЬ, гель для наружного применения 1 % в ламинированных тубах 20 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 4V2M,
название производителя GSK Consumer Healthcare SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 сентября 2023 г. № 75

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 сентября 2023 г. № 04-27/1918, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 28 сентября 2023 г. № 8263/1 и № 8263/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «СИНЕКОД, сироп 1,5 мг/мл во флаконах 200 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) WK4A,
название производителя GSK Consumer Healthcare SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 октября 2023 г. № 76

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 октября 2023 г. № 04-27/1956, копии протокола испытаний лекарственного средства от 4 октября 2023 г. № 8466, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «Предуктал® ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг по 10 шт. в первичной упаковке «пакет полипропиленовый», по 3 шт. во вторичной упаковке «упаковка картонная»,
номер серии (партии) K868A0123,
название производителя ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 октября 2023 г. № 77

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 октября 2023 г. № 04-27/1964, копии протокола испытаний лекарственного средства от 4 октября 2023 г. № 1274, выданного аналитической лабораторией Республиканского унитарного предприятия «Научно-практический центр ЛОТИОС», лекарственный препарат «ТРИАЛГИН НЕО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг/20 мг/10 мг в пакетах 11,6 г в упаковке №10»,
номер серии (партии) 010823,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 октября 2023 г. № 78

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 октября 2023 г. № 04-27/1967, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 октября 2023 г. № 8507, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01PEА,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 октября 2023 г. № 79

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 октября 2023 г. № 04-27/1968, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 октября 2023 г. № 6811, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «Д-ВИТ ЛАМИРА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10000 МЕ в блистерах в упаковке № 15х1»,
номер серии (партии) 21М031,
название производителя Quest Vitamins Middle East FZE,
название страны-производителя Объединенные Арабские Эмираты,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2023 г. № 80

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 октября 2023 г. № 04-27/2008, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 октября 2023 г. № 6307, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», лекарственный препарат «МАПРОФЕН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг в блистерах в упаковке № 15х2»,
номер серии (партии) CBDT002A,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2023 г. № 81

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата, от 13 октября 2023 г. № 04-27/2013, письменных сообщений учреждения здравоохранения «Могилевская городская больница скорой медицинской помощи» от 13 октября 2023 г. № 1-1-16/4665 и УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 13 октября 2023 г. № 11-14/10481, лекарственный препарат «ЦБВАК (Бупивакаин для инъекций BP) (Bupivacaine), раствор для инъекций 0,5% в ампулах по 5 мл в упаковке № 5»,
номер серии (партии) I-10897,
название производителя Jackson Laboratories Pvt. Ltd.,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 октября 2023 г. № 82

На основании сообщения учреждения здравоохранения о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 18 октября 2023 г., лекарственный препарат «Глюкоза, раствор для инфузий 100 мг/мл в полимерных контейнерах 250 мл»,
номер серии (партии) 020223,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 октября 2023 г. № 83

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 октября 2023 г. № 04-27/2112, копии протокола испытаний лекарственного средства от 25 октября 2023 г. № 5513, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДАЗОЛИК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг в стрипах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) JME0529A,
название производителя Sun Pharma Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 октября 2023 г. № 84

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 октября 2023 г. № 04-27/2120, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 октября 2023 г. № 9094, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ВИРЕНТЕ, таблетки, покрытые оболочкой, 0,5 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) CWQ0005B,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 октября 2023 г. № 85

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 октября 2023 г. № 04-27/2121, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 26 октября 2023 г. № 9091/1 и № 9091/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭФФЕРАЛГАН, суппозитории ректальные 150 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) А9712,
название производителя UPSA SAS,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 октября 2023 г. № 86

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 октября 2023 г. № 04-27/2121, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 26 октября 2023 г. № 9092/1 и № 9092/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭФФЕРАЛГАН, суппозитории ректальные 300 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) В0126,
название производителя UPSA SAS,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 октября 2023 г. № 87

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 октября 2023 г. № 04-27/2128, копии протокола испытаний лекарственного средства от 27 октября 2023 г. № 5560, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 3580423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 октября 2023 г. № 88

На основании подозрения о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата, протоколов испытания лекарственного средства от 20 октября 2023 г. № 816 и № 816*, выданных лабораторной службой ГУ «Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии», от 17 октября 2023 г. № 3547, выданного лабораторией диагностики трансфузионно-трансмиссивных инфекций ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», трех протоколов от 13 октября 2023 г. № б/н и протокола от 16 октября 2023 г. № б/н, выданных лабораторией контроля качества крови, ее компонентов, лекарственных средств и изделий медицинского назначения ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», лекарственный препарат «АЛЬБУМИН, раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл»,
номер серии (партии) 150523,
название производителя ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», г. Минск, Долгиновский тракт, д. 160,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 31 октября 2023 г. № 89

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 31 октября 2023 г. № 04-27/2143, копии протокола испытаний лекарственного средства от 30 октября 2023 г. № 5583, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах 15 г в упаковке № 12»,
номер серии (партии) CEMU022A,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщик:
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 ноября 2023 г. № 90

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 ноября 2023 г. № 04-27/2170, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 ноября 2023 г. № 9343, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД ОСТЕОФОРТЕ, таблетки жевательные со вкусом лимона 1000 мг/800 МЕ во флаконах № 60 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 12397723,
название производителя Takeda AS,
название страны-производителя Норвегия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 ноября 2023 г. № 91

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 ноября 2023 г. № 04-27/2171, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 ноября 2023 г. № 9345, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 223391,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 ноября 2023 г. № 92

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 ноября 2023 г. № 04-27/2172, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 ноября 2023 г. № 9344, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, сироп 15 мг/5 мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2I012,
название производителя Sanofi S.p.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ООО «Фармико», Минская область, Минский район, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, Новодворский с/с., д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с. Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 ноября 2023 г. № 93

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 ноября 2023 г. № 04-27/2193, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 ноября 2023 г. № 6997, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ТРОКСЕВАЗИН, гель для наружного применения 20 мг/г в тубах 100 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 130375,
название производителя Balkanpharma-Troyan AD,
название страны-производителя Болгария,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское УП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Иностранное унитарное предприятие «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4/1;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «Фармико», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 ноября 2023 г. № 94

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 ноября 2023 г. № 04-27/2240, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 ноября 2023 г. № 9476, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЦИПОКСИЛ, лак для ногтей 80 мг/г во флаконах 3 г в упаковке №1»,
номер серии (партии) Т-01,
название производителя Laboratorios SERRA PAMIES, S.A.,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 ноября 2023 г. № 95

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 ноября 2023 г. № 04-27/2313, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 ноября 2023 г. № 8009, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01PE6,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 ноября 2023 г. № 96

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 ноября 2023 г. № 04-27/2313, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 17 ноября 2023 г. № 8010 и № 8011, выданных Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01PEF, G01PEG,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 ноября 2023 г. № 97

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 ноября 2023 г. № 04-27/2356, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 23 ноября 2023 г. № 9760/1 и № 9760/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МИЛДРОНАТ, раствор для внутривенного введения 0,5 г/5 мл в ампулах 5 мл в ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 1080723,
название производителя ЗАО «Сантоника»,
название страны-производителя Литовская Республика,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 ноября 2023 г. № 98

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 ноября 2023 г. № 04-27/2361, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 23 ноября 2023 г. № 9771/1, № 9771/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 3590423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 ноября 2023 г. № 99

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 ноября 2023 г. № 04-27/2361, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 23 ноября 2023 г. № 9768/1, № 9768/2, № 9769/1, № 9769/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь апельсиновый в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 1550423, 1580423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 декабря 2023 г. № 100

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 декабря 2023 г. № 04-27/2400, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 30 ноября 2023 г. № 10046/1 и № 10046/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭФФЕРАЛГАН, суппозитории ректальные 80 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) А9380,
название производителя UPSA SAS,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 декабря 2023 г. № 101

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 8 декабря 2023 г. № 04-27/2463, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 7 декабря 2023 г. № 11-14/12868, лекарственный препарат «ГЕПАРИН-БЕЛМЕД, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл во флаконах 5 мл в упаковке № 5»,
номер серии (партии) 190122,
название производителя РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 декабря 2023 г. № 102

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 декабря 2023 г. № 04-27/2468, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 декабря 2023 г. № 8621, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лаборатории Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЭФФЕРАЛГАН, суппозитории ректальные 150 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) А9713,
название производителя UPSA SAS,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 декабря 2023 г. № 103

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 11 декабря 2023 г. № 04-27/2479, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 11 декабря 2023 г. № 11-14/12963, лекарственный препарат «АЛЬБУМИН, раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл»,
номер серии (партии) 060223,
название производителя Филиал ГУЗ «Гродненский областной центр трансфузиологии», г. Слоним,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
Филиал ГУЗ «Гродненский областной центр трансфузиологии», Гродненская область, г. Слоним, ул. Брестская, д. 61, 61 корп.1, 61 корп.2,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 декабря 2023 г. № 104

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 декабря 2023 г. № 04-27/2497, копии протокола испытаний лекарственного средства от 13 декабря 2023 г. № 7388, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», лекарственный препарат «МАКСИКОЛД РИНО, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный в пакетах 15 г в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 3620423,
название производителя ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 декабря 2023 г. № 105

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 декабря 2023 г. № 04-27/2499, копии протокола испытаний лекарственного средства от 13 декабря 2023 г. № 6404, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 500 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM1230,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, аг Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 декабря 2023 г. № 106

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 декабря 2023 г. № 04-27/2499, копии протокола испытаний лекарственного средства от 13 декабря 2023 г. № 6401, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 100 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM1327,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, аг Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 декабря 2023 г. № 107

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 декабря 2023 г. № 04-27/2499, копии протокола испытаний лекарственного средства от 13 декабря 2023 г. № 6403, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 250 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM1079,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, аг Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 декабря 2023 г. № 108

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 декабря 2023 г. № 04-27/2547, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 20 декабря 2023 г. № 10710/1 и № 10710/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ТОТЕМА, раствор для приема внутрь в ампулах 10 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 66876,
название производителя Innothera Chouzy,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «ЛИГМАТОН», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, аг Сеница, д. 68/3-3;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 декабря 2023 г. № 109

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 декабря 2023 г. № 04-27/2581, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 декабря 2023 г. № 3630, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ТРИМЕДАТ, таблетки 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) 1750723,
название производителя Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»),
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 декабря 2023 г. № 110

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 декабря 2023 г. № 04-27/2600, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 28 декабря 2023 г. № 10970/1 и № 10970/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ТАНТУМ® ВЕРДЕ, раствор для местного применения; без сахара; для детей; 0.15 % по 240 куб. см в первичной упаковке «флакон бесцветного прозрачного стекла (тип III)»; по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная». Комплектующее: стаканчик мерный»,
номер серии (партии) X001,
название производителя Societ? per azioni Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Италия / Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
Иностранное унитарное предприятие «АВАФАРМА», г. Минск, пр-т Победителей, д. 103, пом. 1 (7-й этаж),
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 декабря 2023 г. № 111

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 декабря 2023 г. № 04-27/2601, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 28 декабря 2023 г. № 10861/1 и № 10861/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ПОЛИДЕКСА, капли ушные во флаконах 10,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) М2578,
название производителя PHARMASTER,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с., д. 6, помещение 18;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич