РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 января 2023 г. № 1

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения Organon Central East GmbH, Швейцария от 24 января 2023 г. № R-By-18/23, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия нормативному документу по качеству, лекарственный препарат «ДИПРОСПАН, суспензия для инъекций (2 мг+5 мг)/1 мл в ампулах 1 мл в упаковке № 5»,
номер серии (партии) W002247, W005812, W024917, W028823, W030207,
название производителя Schering-Plough Labo N.V.,
название страны-производителя Бельгия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территории Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 февраля 2023 г. № 2

На основании письменного сообщения производителя ООО «Гиппократ», Российская Федерация от 10 февраля 2023 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением нарушения целостности упаковки лекарственного препарата по неустановленным причинам, лекарственный препарат «КОРВАЛОЛ, капли для приема внутрь во флаконах-капельницах 25 мл № 1 (пачка картонная)»,
номер серии (партии) 060622,
название производителя ООО «Гиппократ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения и возврату поставщикам:
ООО «БСТФАРМ», г. Минск, ул. Гамарника, д. 16/1, помещение 3,
ОДО «Тишас», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7,
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ» г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, помещение 10, ком. 53.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 марта 2023 г. № 3

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 2 марта 2023 г. № 04-00/0153, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства для предупреждения возникновения рисков медицинского применения некачественного лекарственного препарата, лекарственный препарат «ПАРАЦЕТАМОЛ, раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнерах полимерных 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010821, 020921, 030921, 041021, 051021, 061021, 071021, 081121, 091121, 101121, 111121,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения производителем и возврату производителю:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, д.124, ком. 3.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 апреля 2023 г. № 4

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения Stada Arzneimittel AG, Германия от 14 марта 2023 г. № 122/140423, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «НИЗОРАЛ, шампунь 20 мг/г во флаконах 60 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MHB2600,
название производителя Janssen Pharmaceutica N.V.,
название страны-производителя Бельгия,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июня 2023 г. № 5

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 29 июня 2023 г. № 04-00/0399, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства для предупреждения возникновения рисков медицинского применения некачественного лекарственного препарата, лекарственный препарат «ЭМОКСИФАРМ, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл во флаконах 5 мл в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 010222, 020422, 040622, 050622, 060822,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения производителем и возврату производителю:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, д.124, ком. 3.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 июля 2023 г. № 6

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparte mbH, Германия от 7 июля 2023 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия нормативному документу по качеству, лекарственный препарат «ДАКАРБАЗИН МЕДАК, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий 200 мг во флаконах в упаковке № 10»,
номер серии (партии) F220288A,
название производителя Oncomed Manufacturing a.s., Чешская Республика/medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparte mbH,
название страны-производителя Германия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками и возврату производителю или поставщику.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 15 августа 2023 г. № 7

На основании письменных сообщений производителя РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь от 11 августа 2023 г. № 5-62/185 и от 14 августа 2023 г. № 5-62/192, содержащих информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства для предупреждения возникновения рисков медицинского применения некачественного лекарственного препарата, лекарственный препарат «ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД, раствор для инфузий 10 мг/мл в бутылках 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 050423,
название производителя РУП «Белмедпрепараты»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения и возврату поставщикам:
РУП «Белмедпрепараты», г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова