РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 марта 2024 г. № 1

На основании письменного сообщения производителя Balkanpharma-Troyan AD, Болгария от 6 марта 2024 г. № 63, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТРОКСЕВАЗИН, гель для наружного применения 20 мг/г в тубах 100 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 130375,
название производителя Balkanpharma-Troyan AD,
название страны-производителя Болгария,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. ОЖЕШКО, д. 11;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4, корпус 1;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А1/К, ВСТР, 1 этаж; УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 марта 2024 г. № 2

На основании письменного сообщения представительства АО «Sandoz Pharmaceuticals d.d.» (Республика Словения) в Республике Беларусь от 22 марта 2024 г. № 84, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «АЦЦ, сироп 20 мг/мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MT4560,
название производителя Pharma Wernigerode GmbH,
название страны-производителя Германия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территории Республики Беларусь и возврату поставщику.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 апреля 2024 г. № 3

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения UAB «INTELI GENERICS NORD», Литовская Республика, от 8 февраля 2024 г. № 2024-02-08-01, от 23 апреля 2024 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ЦИПОКСИЛ, лак для ногтей 80 мг/г во флаконах 3 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) Т-01,
название производителя Laboratorios SERRA PAMIES, S.A.,
название страны-производителя Испания,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 мая 2024 г. № 4

На основании письменного сообщения производителя ООО «Рубикон», Республика Беларусь от 7 мая 2024 г. № 425, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «РУЗАНА, капли назальные 0,25 мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0650223,
название производителя ООО «Рубикон»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Рубикон», г. Витебск, ул. М. Горького, д. 62 Б.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 июня 2024 г. № 5

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения Vifor (International) Inc., Швейцария от 17 июня 2024 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с подозрением на несоответствие регистрационному досье, лекарственный препарат «МАЛЬТОФЕР, капли для приема внутрь 50 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) AAQ34501, NAA04303, NAA75802,
название производителя Vifor S.A., Швейцария / Vifor (International) Inc.,
название страны-производителя Швейцария,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территории Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 июня 2024 г. № 6

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения АО «Фармацевтический завод «POLPHARMA», Польша от 20 июня 2024 г. № 62, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с переупаковкой и приведением в соответствие листка вкладыша, утвержденного Министерством здравоохранения, лекарственный препарат «БОБОТИК, капли для приема внутрь 66,66 мг/мл по 30 мл в первичной упаковке «флакон темного стекла» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 040424,
название производителя АО Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» Отдел Медана в Серадзе,
название страны-производителя Польша,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов