РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 марта 2024 г. № 1

На основании письменного сообщения производителя Balkanpharma-Troyan AD, Болгария от 6 марта 2024 г. № 63, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТРОКСЕВАЗИН, гель для наружного применения 20 мг/г в тубах 100 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 130375,
название производителя Balkanpharma-Troyan AD,
название страны-производителя Болгария,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. ОЖЕШКО, д. 11;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4, корпус 1;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А1/К, ВСТР, 1 этаж; УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 марта 2024 г. № 2

На основании письменного сообщения представительства АО «Sandoz Pharmaceuticals d.d.» (Республика Словения) в Республике Беларусь от 22 марта 2024 г. № 84, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «АЦЦ, сироп 20 мг/мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MT4560,
название производителя Pharma Wernigerode GmbH,
название страны-производителя Германия,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территории Республики Беларусь и возврату поставщику.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 апреля 2024 г. № 3

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения UAB «INTELI GENERICS NORD», Литовская Республика, от 8 февраля 2024 г. № 2024-02-08-01, от 23 апреля 2024 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ЦИПОКСИЛ, лак для ногтей 80 мг/г во флаконах 3 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) Т-01,
название производителя Laboratorios SERRA PAMIES, S.A.,
название страны-производителя Испания,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 мая 2024 г. № 4

На основании письменного сообщения производителя ООО «Рубикон», Республика Беларусь от 7 мая 2024 г. № 425, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «РУЗАНА, капли назальные 0,25 мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0650223,
название производителя ООО «Рубикон»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Рубикон», г. Витебск, ул. М. Горького, д. 62 Б.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 июня 2024 г. № 5

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения Vifor (International) Inc., Швейцария от 17 июня 2024 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с подозрением на несоответствие регистрационному досье, лекарственный препарат «МАЛЬТОФЕР, капли для приема внутрь 50 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) AAQ34501, NAA04303, NAA75802,
название производителя Vifor S.A., Швейцария / Vifor (International) Inc.,
название страны-производителя Швейцария,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территории Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 июня 2024 г. № 6

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения АО «Фармацевтический завод «POLPHARMA», Польша от 20 июня 2024 г. № 62, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с переупаковкой и приведением в соответствие листка вкладыша, утвержденного Министерством здравоохранения, лекарственный препарат «БОБОТИК, капли для приема внутрь 66,66 мг/мл по 30 мл в первичной упаковке «флакон темного стекла» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 040424,
название производителя АО Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» Отдел Медана в Серадзе,
название страны-производителя Польша,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 июля 2024 г. № 7

На основании письменного сообщения производителя СОАО «Ферейн», Республика Беларусь от 10 июля 2024 г. № 13-02/793, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства, лекарственный препарат «НОРАДРЕНАЛИН, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл в ампулах 4 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 030324,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 июля 2024 г. № 8

На основании письменного сообщения производителя АО «БИОКАД», Российская Федерация от 22 июля 2024 г., содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства, лекарственный препарат «ИНФЛИКСИМАБ, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 572020623,
название производителя АО «БИОКАД»,
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территории Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 августа 2024 г. № 9

На основании письменного сообщения производителя ООО «АмантисМед», Республика Беларусь от 30 июля 2024 г. № 442, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства, лекарственный препарат «КСАРИВА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 590124,
название производителя ООО «АмантисМед»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «АмантисМед, Минская обл., Логойский р-н, г. Логойск, ул. Минская, д. 2И, каб. 125.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 сентября 2024 г. № 10

На основании письменного сообщения производителя ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь от 19 сентября 2024 г. № 1699/002, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с возможным наличием дефекта качества, лекарственный препарат «ПАНАКАРД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 158 мг/140 мг в контурной ячейковой упаковке № 25х2»,
номер серии (партии) 010324,
название производителя ООО «Фармтехнология»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология», г. Минск, ул. Корженевского, д. 22-205.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 декабря 2024 г. № 11

На основании письменного сообщения производителя АО «ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ», Российская Федерация, от 11 декабря 2024 г. № Д-12/3208, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с подозрением на нарушение условий его транспортировки, лекарственный препарат «БЕФУНГИН®, раствор для приема внутрь во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 340724,
название производителя АО «ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения всеми уполномоченными поставщиками на территории Республики Беларусь и возврату поставщику.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 18 декабря 2024 г. № 12

На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь от 18 декабря 2024 г. № 04-00/1008, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с указанием на первичной упаковке неправильной даты истечения срока годности, лекарственный препарат «МИРРОСЕПТ, раствор для наружного и местного применения 0,1 мг/мл во флаконах 100 мл с распылительной насадкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 070924,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская область, Несвижский район, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124, ком. 3.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов