У сувязі з пытаннямі суб'ектаў гаспадарання аб умовах рэалізацыі біялагічна актыўных дадаткаў да ежы (далей – БАД) Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь інфармуе, што ў цяперашні час у Рэспубліцы Беларусь патрабаванні да вытворчасцi i абароту БАД рэгламентаваны пастановай Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 2 снежня 2004 года № 1537 «Об утверждении положения о порядке производства и оборота биологически активных добавок к пище».

У адпаведнасці з пунктам 18 названага Палажэння рэалізацыя БАД у залежнасці ад функцыянальна класа можа ажыццяўляцца альбо праз аптэкі, альбо ў адмыслова адведзеных месцах у крамах. Пры гэтым у спецыяльна адведзеных месцах у крамах могуць рэалізоўваць толькі БАД, якія прымяняюцца для ўзбагачэння ежы чалавека (якія змяшчаюць у сваім складзе дадатковыя крыніцы бялкоў, тлушчаў, вугляводаў, харчовых валокнаў), а толькі праз аптэкі – БАД, якія прымяняюцца для падтрымання ў фізіялагічных межах функцыянальнай актыўнасці арганізма (якія змяшчаюць у сваім складзе біялагічна актыўныя рэчывы, вітаміны, мікраэлементы, мінеральныя рэчывы, амінакіслоты, жывыя мікраарганізмы і (або) іх метабаліты, якія аказваюць нармалізуючае ўздзеянне на склад і біялагічную актыўнасць мікрафлоры стрававальнага тракта).

Абарачэнне БАД на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь ажыццяўляецца выключна пры наяўнасці дакумента, які пацвярджае бяспеку, аформленага ўпаўнаважаным органам (пасведчанне аб дзяржаўнай рэгістрацыі па Адзінай форме, пасведчанне аб дзяржаўнай гігіенічнай рэгістрацыі РБ).

Пералік дакументаў і парадак правядзення дзяржаўнай рэгістрацыі БАД вызначаны Дадаткам № 1 да Адзінай форме дакумента, які пацвярджае бяспеку прадукцыі (далей - Дадатак № 1), зацверджанай Рашэннем Камісіі Мытнага саюза ад 28 мая 2010 № 299. Правядзенне лабараторнага вызначэння ўтрымання біялагічна актыўных рэчываў, згодна з з дадаткам № 5 Раздзелу I Главы II Адзіных патрабаванняў, ажыццяўляецца ГУ «Рэспубліканскі навукова-практычны цэнтр гігіены», УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (лабараторыя армакапейнага і фармацэўтычнага аналізу, Рэспубліканская кантрольна-аналітычная лабараторыя).

Звяртаем увагу, што для мэт правядзення лабараторных даследаванняў вытворцам БАД у абавязковым парадку павінны быць прадстаўлены метады кантролю ўтрымання асноўных дзеючых рэчываў, а імпарцёрам - пратаколы выпрабаванняў вытворцы ці іншай акрэдытаванай лабараторыі, якія пацвярджаюць утрыманне біялагічна актыўных кампанентаў