Аб патрабаваннях да дакументаў, якія прадстаўляюцца для дзяржаўнай рэгістрацыі (пацверджання дзяржаўнай рэгістрацыі) лекавых сродкаў і фармацэўтычных субстанцый

Паглядзець Спампаваць

Акты, якія змяняюць (дапаўняюць) Дакумент 

1. Аб унясенні змяненняў і дапаўненняў у пастанову Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 мая 2009 г. № 52. Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 17 красавіка 2015 г. № 52 (8/29977 ад 09.06.2015 )
2. Аб унясенні змяненняў і дапаўненняў у пастанову Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 мая 2009 г. № 52. Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 13 верасня 2010 г. № 124 (8/22902 ад 04.11.2010)
3. Аб унясенні змяненняў і дапаўненняў у пастанову Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 мая 2009 г. № 52. Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 20 лістапада 2009 г. № 129 (8/21959 ад 18.02.2010 )
4. Аб унясенні змяненняў у пастанову Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 мая 2009 г. № 52. Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 11 лютага 2016 г. № 24 (8/30718 ад 03.03.2016 )
5. Аб змяненні пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 мая 2009 г. № 52. Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 26 жніўня 2019 г. № 91 (8/34758 ад 04.11.2019 ) 

Акты, якія спыняюць дзеянне дакумента 

1. Аб патрабаваннях да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье. Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 18 лістапада 2020 г. № 100 (8/36136 ад 11.12.2020 )