by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя:

(17) 373-70-80
Упраўленнi аховы здароўя

Мінск:

(17) 285-00-10

Брэсцкая вобласць:

(162) 58-09-93

Віцебская вобласць:

(212) 22-45-38

Гомельская вобласць:

(232) 50-32-04

Гродзенская вобласць

(152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(222) 32-23-42

Мінская вобласць:

(17) 517-20-25

Аб парадку і ўмовах правядзення інспектавання (фармацэўтычнай інспекцыі) аптэчнага вырабу выяўленага няякаснага лекавага сродку

  • Принят: 17.04.2015
  • Опубликован:
  • Орган прыняцця: Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь
  • Тып дакумента: Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь
  • Нумар дакумента: 51
  • Нумар рэгістрацыі ў нацыянальным рэестры: 8/29969
  • Статус дзеяння: актыўны

Змяненні і дапаўненні:

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 15 верасня 2022 г. № 97 (зарэгістравана ў Нацыянальным рэестры - № 8/38804 ад 29.09.2022 г.) <W22238804>

Возврат к списку

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы