• у Інструкцыю аб парадку правядзення комплексу папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічалі дзяржаўнай рэгістрацыі лекавых сродкаў, зацверджанай пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 2 лістапада 2020 г. № 93;

• у Інструкцыю аб патрабаваннях да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье, зацверджанай пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 18 лістапада 2020 г. № 100;

• у Інструкцыю аб парадку правядзення комплексу папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічалі дзяржаўнай рэгістрацыі стратэгічна важных лекавых прэпаратаў, зацверджанай пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 21 снежня 2021 г. № 126.

Пастановай аптымізаваны тэрміны правядзення першаснай і спецыялізаванай экспертыз дакументаў; актуалізаваны парадак правядзення апрабацыі методык кантролю якасці лекавага сродку і кантролю якасці гэтага лекавага сродку, у тым ліку стратэгічна важнага лекавага прэпарата, спрошчаны патрабаванні да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье.

Пастанова пачала дзейнічаць з 29 траўня 2022 г.

Прэс-служба Міністэрства аховы здароўя