Гарачая лінія
Міністэрства аховы здароўя:
(17) 373-70-80Мінск:
(17) 285-00-10Брэсцкая вобласць:
(162) 58-09-93Віцебская вобласць:
(212) 22-45-38Гомельская вобласць:
(232) 50-32-04Гродзенская вобласць
(152) 72-13-45Магілёўская вобласць:
(222) 32-23-42Мінская вобласць:
(17) 517-20-25У Міністэрстве аховы здароўя зацверджана Інструкцыя аб парадку правядзення скрынінга цяжарных
У Міністэрстве аховы здароўя зацверджана «Інструкцыя аб парадку правядзення камбінаванага скрынінга цяжарных 1 трыместра для выяўлення груп высокай рызыкі па храмасомных хваробах».
Камбінаваны прэнатальны скрынінг будзе праводзіцца для выяўлення групы высокай рызыкі па лікавых парушэннях храмасом. Найбольш частыя з іх – сіндром Дауна (трисомия 21), сіндром Эдвардса (трисомия 18), сіндром Патау (трисомия 13).
Камбінаваны прэнатальны скрынінг цяжарных 1 трыместра ўключае:
ультрагукавое даследаванне плода,
вызначэнне трофобластических бялкоў (сыроватачных маркераў),
разлік рызыкі з выкарыстаннем зарэгістраваных кампутарных праграм, прызначаных для камбінаванага скрынінга цяжарных 1 трыместра,
кантроль рэзультатыўнасці (якасці) скрынінга.
Установы аховы здароўя, дзе будзе праводзіцца ультрагукавы скрынінг цяжарных, вызначаны загадам галоўных упраўленняў па ахове здароўя аблвыканкамаў і Камітэта па ахове здароўя Мінгарвыканкама. Для жыхарак г. Мінска скрынінг цяжарных 1 трыместра будзе выконвацца ў аддзяленні прэнатальнай дыягностыкі Рэспубліканскага навукова-практычнага цэнтра «Маці і дзіця».
На правядзенне ультрагукавых даследаванняў цяжарнасці накіроўваюцца ўсе цяжарныя ў наступныя гестацыйныя тэрміны: не менш за 11 тыдняў 0 дзён і не больш за 13 тыдняў 6 дзён, пры хвасцец-цёменным памеры плёну ад 40 мм да 80 мм.
Ультрагукавы скрынінг цяжарным павінен праводзіцца па накіраванні лекараў-акушэраў-гінеколагаў жаночых кансультацый па месцы жыхарства (знаходжання) цяжарнай.
У выніку даследаванняў будзе вылучацца група высокай рызыкі па храмасомнай паталогіі плёну пры разліковым значэнні рызыкі 1:360 і вышэй для сіндрому Дауна, 1:2000 і вышэй для сіндрому Патау і сіндрому Эдвардса. Цяжарныя групы высокай рызыкі па хромосомных хвароб плёну будуць накіроўвацца ва ўстановы аховы здароўя для медыка-генетычнага кансультавання і вызначэння аб'ёму далейшай прэнатальнай дыягностыкі. Жыхаркі Мінска і Мінскай вобласці – у аддзяленне прэнатальнай дыягностыкі РНПЦ «Маці і дзіця», жыхаркі астатніх рэгіёнаў – у абласныя медыка-генетычныя цэнтры (аддзяленні, кансультацыі) па месцы жыхарства (знаходжання) цяжарнай.
Прэс-служба Міністэрства аховы здароўя
Іншыя навіны
Каментар пра захворванне на ВРІ і грып
Міністэрства аховы здароўя паведамляе